3KAH
Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors
3KAH の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3kah/pdb |
関連するPDBエントリー | 3KAB 3KAC 3KAD 3KAF 3KAG 3KAI 3KCE |
分子名称 | Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1, DODECAETHYLENE GLYCOL, 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-N-[(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)carbonyl]-D-alanine, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | sbdd, ppiase, isomerase, rotamase, small molecule, proline directed kinase, cell cycle, oncogenic transformation, nucleus, phosphoprotein |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Nucleus: Q13526 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 19460.58 |
構造登録者 | Baker, L.M.,Dokurno, P.,Robinson, D.A.,Surgenor, A.E.,Murray, J.B.,Potter, A.J.,Moore, J.D. (登録日: 2009-10-19, 公開日: 2009-12-22, 最終更新日: 2023-11-01) |
主引用文献 | Potter, A.J.,Ray, S.,Gueritz, L.,Nunns, C.L.,Bryant, C.J.,Scrace, S.F.,Matassova, N.,Baker, L.M.,Dokurno, P.,Robinson, D.A.,Surgenor, A.E.,Davis, B.,Murray, J.B.,Richardson, C.M.,Moore, J.D. Structure-guided design of alpha-amino acid-derived Pin1 inhibitors Bioorg.Med.Chem.Lett., 20:586-590, 2010 Cited by PubMed: 19969456DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.11.090 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
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