3JQE

Crystal structure of pteridine reductase 1 (PTR1) from Trypanosoma brucei in ternary complex with cofactor (NADP+) and inhibitor 2-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile (DX8)

「3BMK」から置き換えられました

3JQE の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3jqe/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3JQ6 3JQ7 3JQ8 3JQ9 3JQA 3JQB 3JQC 3JQD 3JQF 3JQG
• 分子名称: Pteridine reductase 1, NADP NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE, 2-amino-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile, ... (5 entities in total)
• 機能のキーワード: pteridine reductase, ptr1, trypanosoma brucei, short chain dehydrogenase, inhibitor, oxidoreductase
• 由来する生物種: Trypanosoma brucei
• タンパク質・核酸の鎖数: 4
• 化学式量合計: 126836.90

構造登録者

Tulloch, L.B.,Hunter, W.N. (登録日: 2009-09-06, 公開日: 2009-12-08, 最終更新日: 2023-09-06)

• 主引用文献: Tulloch, L.B.,Martini, V.P.,Iulek, J.,Huggan, J.K.,Lee, J.H.,Gibson, C.L.,Smith, T.K.,Suckling, C.J.,Hunter, W.N.; Structure-based design of pteridine reductase inhibitors targeting african sleeping sickness and the leishmaniases.; J.Med.Chem., 53:221-229, 2010; PubMed: 19916554; DOI: 10.1021/jm901059x

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2 Å)