3IO7
2-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent and selective inhibitors of JAK2
3IO7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3io7/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK2, (3S)-1-[6-(2-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)pyrimidin-4-yl]-N,N-diethylpiperidine-3-carboxamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, jak2, janus kinase, atp-binding, chromosomal rearrangement, disease mutation, membrane, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, proto-oncogene, sh2 domain, transferase, tyrosine-protein kinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Endomembrane system ; Peripheral membrane protein : O60674 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 37177.28 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Ledeboer, M.W.,Pierce, A.C.,Duffy, J.P.,Gao, H.,Messersmith, D.,Salituro, F.G.,Nanthakumar, S.,Come, J.,Zuccola, H.J.,Swenson, L.,Shlyakter, D.,Mahajan, S.,Hoock, T.,Fan, B.,Tsai, W.J.,Kolaczkowski, E.,Carrier, S.,Hogan, J.K.,Zessis, R.,Pazhanisamy, S.,Bennani, Y.L. 2-Aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidines as potent and selective inhibitors of JAK2. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:6529-6533, 2009 Cited by PubMed: 19857967DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.10.053 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
構造検証レポート
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