3IK8

Structure-Based Design of Novel PIN1 Inhibitors (I)

3IK8 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3ik8/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3I6C 3IKD 3IKG
• 分子名称: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1 (2 entities in total)
• 機能のキーワード: sbdd, ppiase, cell cycle, isomerase, nucleus, phosphoprotein, rotamase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Nucleus: Q13526
• タンパク質・核酸の鎖数: 2
• 化学式量合計: 27324.39

構造登録者

Matthews, D.,Greasley, S.,Ferre, R.A.,Parge, H. (登録日: 2009-08-05, 公開日: 2009-09-22, 最終更新日: 2024-02-21)

• 主引用文献: Guo, C.,Hou, X.,Dong, L.,Dagostino, E.,Greasley, S.,Ferre, R.,Marakovits, J.,Johnson, M.C.,Matthews, D.,Mroczkowski, B.,Parge, H.,Vanarsdale, T.,Popoff, I.,Piraino, J.,Margosiak, S.,Thomson, J.,Los, G.,Murray, B.W.; Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I).; Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:5613-5616, 2009; PubMed: 19729306; DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.08.034

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.85 Å)