3G9N
JNK3 bound to (Z)-1-((6-fluoro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-yl)methyl)-3-(hydroxyimino)-4-phenylindolin-2-one
3G9N の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3g9n/pdb |
関連するPDBエントリー | 3G90 3G9L |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 10, (3Z)-1-[(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-4-phenyl-1H-indole-2,3-dione 3-oxime (3 entities in total) |
機能のキーワード | kinase, inhibitor, phosphorylation, atp-binding, epilepsy, nucleotide-binding, phosphoprotein, serine/threonine-protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P53779 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 42521.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Cao, J.,Gao, H.,Bemis, G.,Salituro, F.,Ledeboer, M.,Harrington, E.,Wilke, S.,Taslimi, P.,Pazhanisamy, S.,Xie, X.,Jacobs, M.,Green, J. Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:2891-2895, 2009 Cited by PubMed: 19361991DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.03.043 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
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