3FZ1
Crystal structure of a benzthiophene inhibitor bound to human Cyclin-dependent Kinase-2 (CDK-2)
3FZ1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3fz1/pdb |
関連するPDBエントリー | 1AQ1 3FYK |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, (3R)-3-(aminomethyl)-9-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzothieno[3,2-e][1,4]diazepin-5-one (3 entities in total) |
機能のキーワード | cdk-2, mk-2, mk2, mapkap kinase-2, ser/thr kinase, cell divison kinase-2, cyclin, benzothiophene, atp-binding, cell cycle, cell division, kinase, mitosis, nucleotide-binding, phosphoprotein, polymorphism, serine/threonine-protein kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome: P24941 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34253.83 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Anderson, D.R.,Meyers, M.J.,Kurumbail, R.G.,Caspers, N.,Poda, G.I.,Long, S.A.,Pierce, B.S.,Mahoney, M.W.,Mourey, R.J.,Parikh, M.D. Benzothiophene inhibitors of MK2. Part 2: improvements in kinase selectivity and cell potency. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:4882-4884, 2009 Cited by PubMed: 19616942DOI: 10.1016/j.bmcl.2009.02.017 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
構造検証レポート
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