3E63
Fragment based discovery of JAK-2 inhibitors
3E63 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3e63/pdb |
関連するPDBエントリー | 3E62 3E64 |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase JAK2, 5-phenyl-1H-indazol-3-amine (3 entities in total) |
機能のキーワード | drug discovery, jak2, fragment based, atp-binding, disease mutation, kinase, membrane, nucleotide-binding, phosphoprotein, proto-oncogene, sh2 domain, transferase, tyrosine-protein kinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Endomembrane system; Peripheral membrane protein (By similarity): O60674 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34887.74 |
構造登録者 | Antonysamy, S.,Fang, W.,Hirst, G.,Park, F.,Russell, M.,Smyth, L.,Sprengeler, P.,Stappenbeck, F.,Steensma, R.,Thompson, D.A.,Wilson, M.,Wong, M.,Zhang, A.,Zhang, F. (登録日: 2008-08-14, 公開日: 2008-10-14, 最終更新日: 2012-02-08) |
主引用文献 | Antonysamy, S.,Hirst, G.,Park, F.,Sprengeler, P.,Stappenbeck, F.,Steensma, R.,Wilson, M.,Wong, M. Fragment-based discovery of JAK-2 inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:279-282, 2009 Cited by PubMed: 19019674DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.08.064 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.9 Å) |
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