3E62

Fragment based discovery of JAK-2 inhibitors

3E62 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb3e62/pdb
• 関連するPDBエントリー: 3E63 3E64
• 分子名称: Tyrosine-protein kinase JAK2, 5-bromo-1H-indazol-3-amine (3 entities in total)
• 機能のキーワード: drug discovery, jak2, fragment based, atp-binding, disease mutation, kinase, membrane, nucleotide-binding, phosphoprotein, proto-oncogene, sh2 domain, transferase, tyrosine-protein kinase
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Endomembrane system; Peripheral membrane protein (By similarity): O60674
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34890.54

構造登録者

Antonysamy, S.,Fang, W.,Hirst, G.,Park, F.,Russell, M.,Smyth, L.,Sprengeler, P.,Stappenbeck, F.,Steensma, R.,Thompson, D.A.,Wilson, M.,Wong, M.,Zhang, A.,Zhang, F. (登録日: 2008-08-14, 公開日: 2008-10-14, 最終更新日: 2012-02-08)

• 主引用文献: Antonysamy, S.,Hirst, G.,Park, F.,Sprengeler, P.,Stappenbeck, F.,Steensma, R.,Wilson, M.,Wong, M.; Fragment-based discovery of JAK-2 inhibitors.; Bioorg.Med.Chem.Lett., 19:279-282, 2009; PubMed: 19019674; DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.08.064

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.922 Å)