3E0P
The X-ray structure of Human Prostasin in complex with a covalent benzoxazole inhibitor
3E0P の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb3e0p/pdb |
関連するPDBエントリー | 3E0N 3E16 3E1X |
分子名称 | Prostasin, benzyl [(1R)-1-({(2S,4R)-2-({(1S)-5-amino-1-[(S)-1,3-benzoxazol-2-yl(hydroxy)methyl]pentyl}carbamoyl)-4-[(4-methylbenzyl)oxy]pyrrolidin-1-yl}carbonyl)-3-phenylpropyl]carbamate, GLYCEROL, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | prostasin, protease, benzoxazole, warhead, channel, enac, cell membrane, glycoprotein, hydrolase, membrane, secreted, serine protease, transmembrane, zymogen |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Prostasin: Cell membrane; Single-pass membrane protein. Prostasin light chain: Secreted, extracellular space. Prostasin heavy chain: Secreted, extracellular space: Q16651 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 30462.00 |
構造登録者 | Spraggon, G.,Hornsby, M.,Shipway, A.,Harris, J.L.,Lesley, S.A. (登録日: 2008-07-31, 公開日: 2008-09-09, 最終更新日: 2021-10-20) |
主引用文献 | Tully, D.C.,Vidal, A.,Chatterjee, A.K.,Williams, J.A.,Roberts, M.J.,Petrassi, H.M.,Spraggon, G.,Bursulaya, B.,Pacoma, R.,Shipway, A.,Schumacher, A.M.,Danahay, H.,Harris, J.L. Discovery of inhibitors of the channel-activating protease prostasin (CAP1/PRSS8) utilizing structure-based design. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18:5895-5899, 2008 Cited by PubMed: 18752942DOI: 10.1016/j.bmcl.2008.08.029 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.7 Å) |
構造検証レポート
検証レポート(詳細版)をダウンロード