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3CPC

Crystal structure of the VEGFR2 kinase domain in complex with a pyridone inhibitor

3CPC の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3cpc/pdb
関連するPDBエントリー3CP9 3CPB
分子名称Vascular endothelial growth factor receptor 2, 3-(2-aminoquinazolin-6-yl)-4-methyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2(1H)-one (3 entities in total)
機能のキーワードreceptor tyrosine kinase, angiogenesis, atp-binding, developmental protein, differentiation, glycoprotein, host-virus interaction, immunoglobulin domain, membrane, nucleotide-binding, phosphoprotein, transferase, transmembrane, tyrosine-protein kinase
由来する生物種Homo sapiens (Human)
詳細
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計73361.90
構造登録者
Whittington, D.A.,Long, A.M.,Rose, P.,Gu, Y.,Zhao, H. (登録日: 2008-03-31, 公開日: 2008-06-17, 最終更新日: 2024-02-21)
主引用文献Hu, E.,Tasker, A.,White, R.D.,Kunz, R.K.,Human, J.,Chen, N.,Burli, R.,Hungate, R.,Novak, P.,Itano, A.,Zhang, X.,Yu, V.,Nguyen, Y.,Tudor, Y.,Plant, M.,Flynn, S.,Xu, Y.,Meagher, K.L.,Whittington, D.A.,Ng, G.Y.
Discovery of Aryl Aminoquinazoline Pyridones as Potent, Selective, and Orally Efficacious Inhibitors of Receptor Tyrosine Kinase c-Kit.
J.Med.Chem., 51:3065-3068, 2008
Cited by
PubMed: 18447379
DOI: 10.1021/jm800188g
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3cpc
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219140

件を2024-05-01に公開中

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