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3BGP

Human Pim-1 complexed with a benzoisoxazole inhibitor VX1

3BGP の概要
エントリーDOI10.2210/pdb3bgp/pdb
関連するPDBエントリー3BGQ 3BGZ
分子名称Proto-oncogene serine/threonine-protein kinase Pim-1, 4-[3-(4-chlorophenyl)-2,1-benzisoxazol-5-yl]pyrimidin-2-amine (3 entities in total)
機能のキーワードkinase inhibitor phosphorylation, alternative initiation, atp-binding, cytoplasm, manganese, membrane, metal-binding, nucleotide-binding, nucleus, phosphoprotein, proto-oncogene, serine/threonine-protein kinase, transferase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Isoform 2: Cytoplasm. Isoform 1: Cell membrane: P11309
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計38306.82
構造登録者
Jacobs, M.D. (登録日: 2007-11-27, 公開日: 2007-12-11, 最終更新日: 2011-07-13)
主引用文献Pierce, A.C.,Jacobs, M.,Stuver-Moody, C.
Docking study yields four novel inhibitors of the protooncogene pim-1 kinase.
J.Med.Chem., 51:1972-1975, 2008
Cited by
PubMed: 18290603
DOI: 10.1021/jm701248t
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 3bgp
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218853

件を2024-04-24に公開中

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