2ZE1
X-ray structure of Bace-1 in complex with compound 6g
2ZE1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2ze1/pdb |
関連するPDBエントリー | 2QU2 2QU3 2ZDZ |
分子名称 | Beta-secretase 1, 3-bromo-N-[4-[1-(2-carbamimidamido-2-oxo-ethyl)-5-phenyl-pyrrol-2-yl]phenyl]benzamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | bace, aspartyl protease, acylguanidine inhibitor, alternative splicing, glycoprotein, hydrolase, membrane, transmembrane, zymogen |
由来する生物種 | Homo sapiens (Human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46957.37 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Cole, D.C.,Stock, J.R.,Chopra, R.,Cowling, R.,Ellingboe, J.W.,Fan, K.Y.,Harrison, B.L.,Hu, Y.,Jacobsen, S.,Jennings, L.D.,Jin, G.,Lohse, P.A.,Malamas, M.S.,Manas, E.S.,Moore, W.J.,O'Donnell, M.M.,Olland, A.M.,Robichaud, A.J.,Svenson, K.,Wu, J.,Wagner, E.,Bard, J. Acylguanidine inhibitors of beta-secretase: optimization of the pyrrole ring substituents extending into the S1 and S3 substrate binding pockets. Bioorg.Med.Chem.Lett., 18:1063-1066, 2008 Cited by PubMed: 18162398DOI: 10.1016/j.bmcl.2007.12.010 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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