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2P3D

Crystal Structure of the multi-drug resistant mutant subtype F HIV protease complexed with TL-3 inhibitor

2P3D の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2p3d/pdb
関連するPDBエントリー2P3A 2P3B 2P3C
関連するBIRD辞書のPRD_IDPRD_000434
分子名称Pol protein, benzyl [(1S,4S,7S,8R,9R,10S,13S,16S)-7,10-dibenzyl-8,9-dihydroxy-1,16-dimethyl-4,13-bis(1-methylethyl)-2,5,12,15,18-pentaoxo-20-phenyl-19-oxa-3,6,11,14,17-pentaazaicos-1-yl]carbamate (3 entities in total)
機能のキーワードmulti-drug resistant mutant subtype f hiv protease, tl-3 inhibitor, non-b hiv protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22634.60
構造登録者
Sanches, M.,Krauchenco, S.,Martins, N.H.,Gustchina, A.,Wlodawer, A.,Polikarpov, I. (登録日: 2007-03-08, 公開日: 2007-04-24, 最終更新日: 2024-04-03)
主引用文献Sanches, M.,Krauchenco, S.,Martins, N.H.,Gustchina, A.,Wlodawer, A.,Polikarpov, I.
Structural Characterization of B and non-B Subtypes of HIV-Protease: Insights into the Natural Susceptibility to Drug Resistance Development.
J.Mol.Biol., 369:1029-1040, 2007
Cited by
PubMed: 17467738
DOI: 10.1016/j.jmb.2007.03.049
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2p3d
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222415

件を2024-07-10に公開中

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