2P3A
Crystal Structure of the multi-drug resistant mutant subtype B HIV protease complexed with TL-3 inhibitor
2P3A の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2p3a/pdb |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000434 |
分子名称 | protease, benzyl [(1S,4S,7S,8R,9R,10S,13S,16S)-7,10-dibenzyl-8,9-dihydroxy-1,16-dimethyl-4,13-bis(1-methylethyl)-2,5,12,15,18-pentaoxo-20-phenyl-19-oxa-3,6,11,14,17-pentaazaicos-1-yl]carbamate (3 entities in total) |
機能のキーワード | multi-drug resistant mutant subtype b hiv protease, tl-3 inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22614.87 |
構造登録者 | Sanches, M.,Krauchenco, S.,Martins, N.H.,Gustchina, A.,Wlodawer, A.,Polikarpov, I. (登録日: 2007-03-08, 公開日: 2007-04-24, 最終更新日: 2024-04-03) |
主引用文献 | Sanches, M.,Krauchenco, S.,Martins, N.H.,Gustchina, A.,Wlodawer, A.,Polikarpov, I. Structural Characterization of B and non-B Subtypes of HIV-Protease: Insights into the Natural Susceptibility to Drug Resistance Development. J.Mol.Biol., 369:1029-1040, 2007 Cited by PubMed: 17467738DOI: 10.1016/j.jmb.2007.03.049 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.75 Å) |
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