2HM1
Crystal Structure of human beta-secretase (BACE) in the presence of an inhibitor (2)
2HM1 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2hm1/pdb |
関連するPDBエントリー | 2HIZ |
分子名称 | Beta-secretase 1, N-{(1S)-2-({(1S,2R)-1-(3,5-DIFLUOROBENZYL)-3-[(3-ETHYLBENZYL)AMINO]-2-HYDROXYPROPYL}AMINO)-2-OXO-1-[(PENTYLSULFONYL)METHYL]ETHYL}NICOTINAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein-inhibitor complex, hydrolase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Membrane; Single-pass type I membrane protein: P56817 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 46089.89 |
構造登録者 | Benson, T.E.,Prince, D.B.,Tomasselli, A.G.,Emmons, T.L.,Paddock, D.J. (登録日: 2006-07-10, 公開日: 2007-01-23, 最終更新日: 2017-10-18) |
主引用文献 | Freskos, J.N.,Fobian, Y.M.,Benson, T.E.,Moon, J.B.,Bienkowski, M.J.,Brown, D.L.,Emmons, T.L.,Heintz, R.,Laborde, A.,McDonald, J.J.,Mischke, B.V.,Molyneaux, J.M.,Mullins, P.B.,Bryan Prince, D.,Paddock, D.J.,Tomasselli, A.G.,Winterrowd, G. Design of potent inhibitors of human beta-secretase. Part 2. Bioorg.Med.Chem.Lett., 17:78-81, 2007 Cited by PubMed: 17049233DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.09.091 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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