2G01
Pyrazoloquinolones as Novel, Selective JNK1 inhibitors
2G01 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2g01/pdb |
分子名称 | Mitogen-activated protein kinase 8, C-jun-amino-terminal kinase-interacting protein 1, SULFATE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | jnk1, c-jun n-terminal kinase, protein kinase jnk1 inhibitors, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) 詳細 |
細胞内の位置 | Cytoplasm : P45983 Q9UQF2 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 4 |
化学式量合計 | 89441.95 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Liu, M.,Xin, Z.,Clampit, J.E.,Wang, S.,Gum, R.J.,Haasch, D.L.,Trevillyan, J.M.,Abad-Zapatero, C.,Fry, E.H.,Sham, H.L.,Liu, G. Synthesis and SAR of 1,9-dihydro-9-hydroxypyrazolo[3,4-b]quinolin-4-ones as novel, selective c-Jun N-terminal kinase inhibitors. Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:2590-2594, 2006 Cited by PubMed: 16527482DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.02.046 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (3.5 Å) |
構造検証レポート
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