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2FDE

Wild type HIV protease bound with GW0385

2FDE の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2fde/pdb
関連するPDBエントリー2FDD
分子名称Gag-Pol polyprotein, POTASSIUM ION, (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL [(1S,2R)-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLSULFONYL)(ISOBUTYL)AMINO]-2-HYDROXY-1-{4-[(2-METHYL-1,3-THIAZOL-4-YL)METHOXY]BENZYL}PROPYL]CARBAMATE, ... (4 entities in total)
機能のキーワードhiv protease, inhibitor, gw0385, hydrolase
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22730.12
構造登録者
Xu, R.X. (登録日: 2005-12-13, 公開日: 2006-02-21, 最終更新日: 2024-02-14)
主引用文献Miller, J.F.,Andrews, C.W.,Brieger, M.,Furfine, E.S.,Hale, M.R.,Hanlon, M.H.,Hazen, R.J.,Kaldor, I.,McLean, E.W.,Reynolds, D.,Sammond, D.M.,Spaltenstein, A.,Tung, R.,Turner, E.M.,Xu, R.X.,Sherrill, R.G.
Ultra-potent P1 modified arylsulfonamide HIV protease inhibitors: The discovery of GW0385.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:1788-1794, 2006
Cited by
PubMed: 16458505
DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.01.035
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 2fde
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218853

件を2024-04-24に公開中

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