2FDE
Wild type HIV protease bound with GW0385
2FDE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb2fde/pdb |
関連するPDBエントリー | 2FDD |
分子名称 | Gag-Pol polyprotein, POTASSIUM ION, (3R,3AS,6AR)-HEXAHYDROFURO[2,3-B]FURAN-3-YL [(1S,2R)-3-[(1,3-BENZODIOXOL-5-YLSULFONYL)(ISOBUTYL)AMINO]-2-HYDROXY-1-{4-[(2-METHYL-1,3-THIAZOL-4-YL)METHOXY]BENZYL}PROPYL]CARBAMATE, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hiv protease, inhibitor, gw0385, hydrolase |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22730.12 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Miller, J.F.,Andrews, C.W.,Brieger, M.,Furfine, E.S.,Hale, M.R.,Hanlon, M.H.,Hazen, R.J.,Kaldor, I.,McLean, E.W.,Reynolds, D.,Sammond, D.M.,Spaltenstein, A.,Tung, R.,Turner, E.M.,Xu, R.X.,Sherrill, R.G. Ultra-potent P1 modified arylsulfonamide HIV protease inhibitors: The discovery of GW0385. Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:1788-1794, 2006 Cited by PubMed: 16458505DOI: 10.1016/j.bmcl.2006.01.035 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.7 Å) |
構造検証レポート
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