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2F7Z

Protein Kinase A bound to (R)-1-(1H-Indol-3-ylmethyl)-2-(2-pyridin-4-yl-[1,7]naphtyridin-5-yloxy)-ehylamine

2F7Z の概要
エントリーDOI10.2210/pdb2f7z/pdb
関連するPDBエントリー2F7E 2F7X
分子名称cAMP-dependent protein kinase, alpha-catalytic subunit, PKI, inhibitory peptide, (1S)-1-(1H-INDOL-3-YLMETHYL)-2-(2-PYRIDIN-4-YL-[1,7]NAPHTYRIDIN-5-YLOXY)-EHYLAMINE (3 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase a, akt inhibitors, transferase
由来する生物種Bos taurus (cattle)
細胞内の位置Cytoplasm: P00517
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計43299.52
構造登録者
主引用文献Li, Q.,Woods, K.W.,Thomas, S.,Zhu, G.D.,Packard, G.,Fisher, J.,Li, T.,Gong, J.,Dinges, J.,Song, X.,Abrams, J.,Luo, Y.,Johnson, E.F.,Shi, Y.,Liu, X.,Klinghofer, V.,Des Jong, R.,Oltersdorf, T.,Stoll, V.S.,Jakob, C.G.,Rosenberg, S.H.,Giranda, V.L.
Synthesis and structure-activity relationship of 3,4'-bispyridinylethylenes: discovery of a potent 3-isoquinolinylpyridine inhibitor of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 16:2000-2007, 2006
Cited by
PubMed: 16413780
DOI: 10.1016/j.bmcl.2005.12.065
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
構造検証レポート
Validation report summary of 2f7z
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223790

件を2024-08-14に公開中

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