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1O43

CRYSTAL STRUCTURE OF SH2 IN COMPLEX WITH RU82129.

1O43 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1o43/pdb
分子名称PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE SRC, [4-((1Z)-2-(ACETYLAMINO)-3-{[1-(1,1'-BIPHENYL-4-YLMETHYL)-2-OXOAZEPAN-3-YL]AMINO}-3-OXOPROP-1-ENYL)-2-FORMYLPHENYL]ACET IC ACID (3 entities in total)
機能のキーワードsh2 domain fragment approach, signaling protein
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cell membrane: P12931
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計12942.60
構造登録者
Lange, G.,Loenze, P.,Liesum, A. (登録日: 2003-06-15, 公開日: 2004-02-17, 最終更新日: 2023-08-16)
主引用文献Lange, G.,Lesuisse, D.,Deprez, P.,Schoot, B.,Loenze, P.,Benard, D.,Marquette, J.P.,Broto, P.,Sarubbi, E.,Mandine, E.
Requirements for specific binding of low affinity inhibitor fragments to the SH2 domain of (pp60)Src are identical to those for high affinity binding of full length inhibitors.
J.Med.Chem., 46:5184-5195, 2003
Cited by
PubMed: 14613321
DOI: 10.1021/jm020970s
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1o43
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222415

件を2024-07-10に公開中

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