1O43
CRYSTAL STRUCTURE OF SH2 IN COMPLEX WITH RU82129.
1O43 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1o43/pdb |
分子名称 | PROTO-ONCOGENE TYROSINE-PROTEIN KINASE SRC, [4-((1Z)-2-(ACETYLAMINO)-3-{[1-(1,1'-BIPHENYL-4-YLMETHYL)-2-OXOAZEPAN-3-YL]AMINO}-3-OXOPROP-1-ENYL)-2-FORMYLPHENYL]ACET IC ACID (3 entities in total) |
機能のキーワード | sh2 domain fragment approach, signaling protein |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cell membrane: P12931 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 12942.60 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Lange, G.,Lesuisse, D.,Deprez, P.,Schoot, B.,Loenze, P.,Benard, D.,Marquette, J.P.,Broto, P.,Sarubbi, E.,Mandine, E. Requirements for specific binding of low affinity inhibitor fragments to the SH2 domain of (pp60)Src are identical to those for high affinity binding of full length inhibitors. J.Med.Chem., 46:5184-5195, 2003 Cited by PubMed: 14613321DOI: 10.1021/jm020970s 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (1.5 Å) |
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