1MEM

Crystal structure of Cathepsin K complexed with a potent vinyl sulfone inhibitor

1MEM の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1mem/pdb
• 関連するBIRD辞書のPRD_ID: PRD_000234
• 分子名称: Cathepsin K, N-{(1R)-3-phenyl-1-[2-(phenylsulfonyl)ethyl]propyl}-N~2~-(piperazin-1-ylcarbonyl)-L-leucinamide (3 entities in total)
• 機能のキーワード: osteoporosis, protease, drug design, cysteine, osteoclast, disease mutation, disulfide bond, glycoprotein, lysosome, thiol protease, zymogen, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, hydrolase/hydrolase inhibitor
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Lysosome: P43235
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 24052.19

構造登録者

Mcgrath, M.E. (登録日: 1997-01-08, 公開日: 1998-01-14, 最終更新日: 2024-11-06)

• 主引用文献: McGrath, M.E.,Klaus, J.L.,Barnes, M.G.,Bromme, D.; Crystal structure of human cathepsin K complexed with a potent inhibitor.; Nat.Struct.Biol., 4:105-109, 1997; PubMed: 9033587; DOI: 10.1038/nsb0297-105

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (1.8 Å)