1KE5
CDK2 complexed with N-methyl-4-{[(2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]amino}benzenesulfonamide
1KE5 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1ke5/pdb |
関連するPDBエントリー | 1KE6 1KE7 1KE8 1KE9 |
分子名称 | Cell division protein kinase 2, N-METHYL-4-{[(2-OXO-1,2-DIHYDRO-3H-INDOL-3-YLIDENE)METHYL]AMINO}BENZENESULFONAMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | cyclin kinase, transferase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome: P24941 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 34305.86 |
構造登録者 | Bramson, H.N.,Corona, J.,Davis, S.T.,Dickerson, S.H.,Edelstein, M.,Frye, S.V.,Gampe, R.T.,Hassell, A.M.,Shewchuk, L.M.,Kuyper, L.F. (登録日: 2001-11-14, 公開日: 2002-05-14, 最終更新日: 2024-02-07) |
主引用文献 | Bramson, H.N.,Corona, J.,Davis, S.T.,Dickerson, S.H.,Edelstein, M.,Frye, S.V.,Gampe Jr., R.T.,Harris, P.A.,Hassell, A.,Holmes, W.D.,Hunter, R.N.,Lackey, K.E.,Lovejoy, B.,Luzzio, M.J.,Montana, V.,Rocque, W.J.,Rusnak, D.,Shewchuk, L.,Veal, J.M.,Walker, D.H.,Kuyper, L.F. Oxindole-based inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2): design, synthesis, enzymatic activities, and X-ray crystallographic analysis. J.Med.Chem., 44:4339-4358, 2001 Cited by PubMed: 11728181DOI: 10.1021/jm010117d 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å) |
構造検証レポート
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