1JLD
Potent hiv protease inhibitors containing a novel (hydroxyethyl)amide isostere
1JLD の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1jld/pdb |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000341 |
分子名称 | Pol polyprotein, (2S)-2-tert-butyl-N~4~-(1-ethylpropyl)-N~1~-[(2R,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-{[N-(quinolin-2-ylcarbonyl)-L-threonyl]amino}butyl]butanediamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | polyprotein, hiv-2 protease, hydrolase-hydrolase inhibitor complex, aids, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 2 |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): Q7SKJ2 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22118.50 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Beaulieu, P.L.,Wernic, D.,Abraham, A.,Anderson, P.C.,Bogri, T.,Bousquet, Y.,Croteau, G.,Guse, I.,Lamarre, D.,Liard, F.,Paris, W.,Thibeault, D.,Pav, S.,Tong, L. Potent HIV protease inhibitors containing a novel (hydroxyethyl)amide isostere. J.Med.Chem., 40:2164-2176, 1997 Cited by PubMed: 9216835DOI: 10.1021/jm9606608 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
構造検証レポート
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