1HXB
HIV-1 proteinase complexed with RO 31-8959
1HXB の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1hxb/pdb |
関連するBIRD辞書のPRD_ID | PRD_000454 |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, (2S)-N-[(2S,3R)-4-[(2S,3S,4aS,8aS)-3-(tert-butylcarbamoyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-yl]-3-hydroxy-1 -phenyl-butan-2-yl]-2-(quinolin-2-ylcarbonylamino)butanediamide (3 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase-hydrolase inhibitor complex, aspartyl protease, hydrolase/hydrolase inhibitor |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus type 1 (CLONE 12) |
細胞内の位置 | Matrix protein p17: Virion (Potential). Capsid protein p24: Virion (Potential). Nucleocapsid protein p7: Virion (Potential). Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion (Potential). Integrase: Virion (Potential): P04585 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22250.30 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Krohn, A.,Redshaw, S.,Ritchie, J.C.,Graves, B.J.,Hatada, M.H. Novel binding mode of highly potent HIV-proteinase inhibitors incorporating the (R)-hydroxyethylamine isostere. J.Med.Chem., 34:3340-3342, 1991 Cited by PubMed: 1956054DOI: 10.1021/jm00115a028 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
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