1HTE
X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF A SERIES OF PENICILLIN-DERIVED ASYMMETRIC INHIBITORS OF HIV-1 PROTEASE
1HTE の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1hte/pdb |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, (2R,4S)-2-[(R)-BENZYLCARBAMOYL-PHENYLACETYL-METHYL]-5,5-DIMETHYL-THIAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase(acid proteinase) |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
細胞内の位置 | Gag-Pol polyprotein: Host cell membrane; Lipid-anchor. Matrix protein p17: Virion membrane; Lipid- anchor . Capsid protein p24: Virion . Nucleocapsid protein p7: Virion . Reverse transcriptase/ribonuclease H: Virion . Integrase: Virion : P03366 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 3 |
化学式量合計 | 22524.55 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Jhoti, H.,Singh, O.M.,Weir, M.P.,Cooke, R.,Murray-Rust, P.,Wonacott, A. X-ray crystallographic studies of a series of penicillin-derived asymmetric inhibitors of HIV-1 protease. Biochemistry, 33:8417-8427, 1994 Cited by PubMed: 8031777DOI: 10.1021/bi00194a005 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å) |
構造検証レポート
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