1GNO
HIV-1 PROTEASE (WILD TYPE) COMPLEXED WITH U89360E (INHIBITOR)
1GNO の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1gno/pdb |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | aspartic protease, hiv, mutant, inhibitor, u-89360e, hydrolase (acid protease) |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22801.04 |
構造登録者 | Hong, L.,Treharne, A.,Hartsuck, J.A.,Foundling, S.,Tang, J. (登録日: 1996-05-04, 公開日: 1996-11-08, 最終更新日: 2024-02-07) |
主引用文献 | Hong, L.,Treharne, A.,Hartsuck, J.A.,Foundling, S.,Tang, J. Crystal structures of complexes of a peptidic inhibitor with wild-type and two mutant HIV-1 proteases. Biochemistry, 35:10627-10633, 1996 Cited by PubMed: 8718851DOI: 10.1021/bi960481s 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
構造検証レポート
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