1F0Q
CRYSTAL STRUCTURE OF THE ALPHA SUBUNIT OF PROTEIN KINASE CK2 IN COMPLEX WITH THE NUCLEOTIDE COMPETITIVE INHIBITOR EMODIN
1F0Q の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1f0q/pdb |
関連するPDBエントリー | 1A6O 1DAW 1DAY 1DS5 |
分子名称 | PROTEIN KINASE CK2, ALPHA SUBUNIT, 3-METHYL-1,6,8-TRIHYDROXYANTHRAQUINONE (3 entities in total) |
機能のキーワード | protein kinase-inhibitor complex, transferase |
由来する生物種 | Zea mays |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 39561.40 |
構造登録者 | Battistutta, R.,Sarno, S.,De Moliner, E.,Papinutto, E.,Zanotti, G.,Pinna, L.A. (登録日: 2000-05-17, 公開日: 2001-05-23, 最終更新日: 2024-02-07) |
主引用文献 | Battistutta, R.,Sarno, S.,De Moliner, E.,Papinutto, E.,Zanotti, G.,Pinna, L.A. The replacement of ATP by the competitive inhibitor emodin induces conformational modifications in the catalytic site of protein kinase CK2. J.Biol.Chem., 275:29618-29622, 2000 Cited by PubMed: 10882732DOI: 10.1074/jbc.M004257200 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.63 Å) |
構造検証レポート
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