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1F0Q

CRYSTAL STRUCTURE OF THE ALPHA SUBUNIT OF PROTEIN KINASE CK2 IN COMPLEX WITH THE NUCLEOTIDE COMPETITIVE INHIBITOR EMODIN

1F0Q の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1f0q/pdb
関連するPDBエントリー1A6O 1DAW 1DAY 1DS5
分子名称PROTEIN KINASE CK2, ALPHA SUBUNIT, 3-METHYL-1,6,8-TRIHYDROXYANTHRAQUINONE (3 entities in total)
機能のキーワードprotein kinase-inhibitor complex, transferase
由来する生物種Zea mays
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計39561.40
構造登録者
Battistutta, R.,Sarno, S.,De Moliner, E.,Papinutto, E.,Zanotti, G.,Pinna, L.A. (登録日: 2000-05-17, 公開日: 2001-05-23, 最終更新日: 2024-02-07)
主引用文献Battistutta, R.,Sarno, S.,De Moliner, E.,Papinutto, E.,Zanotti, G.,Pinna, L.A.
The replacement of ATP by the competitive inhibitor emodin induces conformational modifications in the catalytic site of protein kinase CK2.
J.Biol.Chem., 275:29618-29622, 2000
Cited by
PubMed: 10882732
DOI: 10.1074/jbc.M004257200
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.63 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1f0q
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222415

件を2024-07-10に公開中

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