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1DB4

HUMAN S-PLA2 IN COMPLEX WITH INDOLE 8

1DB4 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1db4/pdb
関連するPDBエントリー1DB5 1DCY
分子名称PHOSPHOLIPASE A2, CALCIUM ION, [3-(1-BENZYL-3-CARBAMOYLMETHYL-2-METHYL-1H-INDOL-5-YLOXY)-PROPYL-]-PHOSPHONIC ACID, ... (4 entities in total)
機能のキーワードs-pla2, structure-based drug design, hydrolase/hydrolase inhibitor, hydrolase-hydrolase inhibitor complex
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Membrane; Peripheral membrane protein: P14555
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計14441.58
構造登録者
Chirgadze, N.Y.,Schevitz, R.W.,Wery, J.-P. (登録日: 1999-11-02, 公開日: 1999-11-12, 最終更新日: 2011-07-13)
主引用文献Schevitz, R.W.,Bach, N.J.,Carlson, D.G.,Chirgadze, N.Y.,Clawson, D.K.,Dillard, R.D.,Draheim, S.E.,Hartley, L.W.,Jones, N.D.,Mihelich, E.D.,Olkowski, J.L.,Snyder, D.W.,Sommers, C.,Wery, J.-P.
Structure-based design of the first potent and selective inhibitor of human non-pancreatic secretory phospholipase A2.
Nat.Struct.Biol., 2:458-465, 1995
Cited by
PubMed: 7664108
DOI: 10.1038/nsb0695-458
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1db4
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222926

件を2024-07-24に公開中

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