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1BX7

HIRUSTASIN FROM HIRUDO MEDICINALIS AT 1.2 ANGSTROMS

1BX7 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1bx7/pdb
分子名称HIRUSTASIN, SULFATE ION (3 entities in total)
機能のキーワードanti-coagulant, peptidic inhibitors, conformational flexibility, serine protease inhibitor
由来する生物種Hirudo medicinalis (medicinal leech)
細胞内の位置Secreted: P80302
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計6078.91
構造登録者
Uson, I.,Sheldrick, G.M.,De La Fortelle, E.,Bricogne, G.,Di Marco, S.,Priestle, J.P.,Gruetter, M.G.,Mittl, P.R.E. (登録日: 1998-10-14, 公開日: 1999-04-27, 最終更新日: 2011-07-13)
主引用文献Uson, I.,Sheldrick, G.M.,de La Fortelle, E.,Bricogne, G.,Di Marco, S.,Priestle, J.P.,Grutter, M.G.,Mittl, P.R.
The 1.2 A crystal structure of hirustasin reveals the intrinsic flexibility of a family of highly disulphide-bridged inhibitors.
Structure Fold.Des., 7:55-63, 1999
Cited by
PubMed: 10368273
DOI: 10.1016/S0969-2126(99)80009-4
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (1.2 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1bx7
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218853

件を2024-04-24に公開中

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