1BL7
THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/SB220025
1BL7 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1bl7/pdb |
分子名称 | PROTEIN (MAP KINASE P38), 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-(4-PIPERIDINYL)-5-(2-AMINO-4-PYRIMIDINYL)-IMIDAZOLE (3 entities in total) |
機能のキーワード | transferase, inhibitor, map kinase, serine/ threonine-protein kinase, p38 |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Cytoplasm (By similarity): Q16539 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 43721.73 |
構造登録者 | Wang, Z.,Canagarajah, B.J.,Boehm, J.C.,Kassis, S.,Cobb, M.H.,Young, P.R.,Abdel-Meguid, S.,Adams, J.L.,Goldsmith, E.J. (登録日: 1998-07-23, 公開日: 1999-07-26, 最終更新日: 2024-04-03) |
主引用文献 | Wang, Z.,Canagarajah, B.J.,Boehm, J.C.,Kassisa, S.,Cobb, M.H.,Young, P.R.,Abdel-Meguid, S.,Adams, J.L.,Goldsmith, E.J. Structural basis of inhibitor selectivity in MAP kinases. Structure, 6:1117-1128, 1998 Cited by PubMed: 9753691DOI: 10.1016/S0969-2126(98)00113-0 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å) |
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