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1BL6

THE COMPLEX STRUCTURE OF THE MAP KINASE P38/SB216995

1BL6 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1bl6/pdb
分子名称PROTEIN (MAP KINASE P38), 4-(4-FLUOROPHENYL)-1-CYCLOROPROPYLMETHYL-5-(4-PYRIDYL)-IMIDAZOLE (3 entities in total)
機能のキーワードtransferase, inhibitors, map kinase, serine/ threonine-protein kinase, p38
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Cytoplasm (By similarity): Q16539
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計43676.69
構造登録者
Wang, Z.,Canagarajah, B.J.,Boehm, J.C.,Kassis, S.,Cobb, M.H.,Young, P.R.,Abdel-Meguid, S.,Adams, J.L.,Goldsmith, E.J. (登録日: 1998-07-11, 公開日: 1999-07-26, 最終更新日: 2024-04-03)
主引用文献Wang, Z.,Canagarajah, B.J.,Boehm, J.C.,Kassisa, S.,Cobb, M.H.,Young, P.R.,Abdel-Meguid, S.,Adams, J.L.,Goldsmith, E.J.
Structural basis of inhibitor selectivity in MAP kinases.
Structure, 6:1117-1128, 1998
Cited by
PubMed: 9753691
DOI: 10.1016/S0969-2126(98)00113-0
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.5 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1bl6
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218853

件を2024-04-24に公開中

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