1AU2
CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT PROPANONE INHIBITOR
1AU2 の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1au2/pdb |
分子名称 | CATHEPSIN K, 1-[[(4-PHENOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO]-3-[[N/N-(4-PYRIDINYLCARBONYL)-L-LEUCYL]AMINO]-2-PROPANOL (3 entities in total) |
機能のキーワード | hydrolase, sulfhydryl proteinase |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
細胞内の位置 | Lysosome: P43235 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 24064.11 |
構造登録者 | Zhao, B.,Smith, W.W.,Janson, C.A.,Abdel-Meguid, S.S. (登録日: 1997-09-10, 公開日: 1998-10-14, 最終更新日: 2023-08-02) |
主引用文献 | Yamashita, D.S.,Smith, W.W.,Zhao, B.,Janson, C.A.,Tomaszek, T.A.,Bossard, M.J.,Levy, M.A.,Oh, H.-J.,Carr, T.J.,Thompson, S.K.,Ijames, C.F.,Carr, S.A.,Mcqueney, M.,D'Alessio, K.J.,Amegadzie, B.Y.,Hanning, C.R.,Abdel-Meguid, S.,Desjarlais, R.L.,Gleason, J.G.,Veber, D.F. Structure and Design of Potent and Selective Cathepsin K Inhibitors J.Am.Chem.Soc., 119:11351-11352, 1997 Cited by |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å) |
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