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1AU2

CRYSTAL STRUCTURE OF THE CYSTEINE PROTEASE HUMAN CATHEPSIN K IN COMPLEX WITH A COVALENT PROPANONE INHIBITOR

1AU2 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1au2/pdb
分子名称CATHEPSIN K, 1-[[(4-PHENOXYPHENYL)SULFONYL]AMINO]-3-[[N/N-(4-PYRIDINYLCARBONYL)-L-LEUCYL]AMINO]-2-PROPANOL (3 entities in total)
機能のキーワードhydrolase, sulfhydryl proteinase
由来する生物種Homo sapiens (human)
細胞内の位置Lysosome: P43235
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計24064.11
構造登録者
Zhao, B.,Smith, W.W.,Janson, C.A.,Abdel-Meguid, S.S. (登録日: 1997-09-10, 公開日: 1998-10-14, 最終更新日: 2023-08-02)
主引用文献Yamashita, D.S.,Smith, W.W.,Zhao, B.,Janson, C.A.,Tomaszek, T.A.,Bossard, M.J.,Levy, M.A.,Oh, H.-J.,Carr, T.J.,Thompson, S.K.,Ijames, C.F.,Carr, S.A.,Mcqueney, M.,D'Alessio, K.J.,Amegadzie, B.Y.,Hanning, C.R.,Abdel-Meguid, S.,Desjarlais, R.L.,Gleason, J.G.,Veber, D.F.
Structure and Design of Potent and Selective Cathepsin K Inhibitors
J.Am.Chem.Soc., 119:11351-11352, 1997
Cited by
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.6 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1au2
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222415

件を2024-07-10に公開中

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