1A9M
G48H MUTANT OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH A PEPTIDIC INHIBITOR U-89360E
1A9M の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb1a9m/pdb |
分子名称 | HIV-1 PROTEASE, N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE (3 entities in total) |
機能のキーワード | aspartyl protease, drug resistant, mutation |
由来する生物種 | Human immunodeficiency virus 1 |
タンパク質・核酸の鎖数 | 2 |
化学式量合計 | 22366.47 |
構造登録者 | Hong, L.,Zhang, X.-J.,Foundling, S.,Hartsuck, J.A.,Tang, J. (登録日: 1998-04-08, 公開日: 1998-06-17, 最終更新日: 2024-05-22) |
主引用文献 | Hong, L.,Zhang, X.J.,Foundling, S.,Hartsuck, J.A.,Tang, J. Structure of a G48H mutant of HIV-1 protease explains how glycine-48 replacements produce mutants resistant to inhibitor drugs. FEBS Lett., 420:11-16, 1997 Cited by PubMed: 9450540DOI: 10.1016/S0014-5793(97)01477-4 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å) |
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