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1A9M

G48H MUTANT OF HIV-1 PROTEASE IN COMPLEX WITH A PEPTIDIC INHIBITOR U-89360E

1A9M の概要
エントリーDOI10.2210/pdb1a9m/pdb
分子名称HIV-1 PROTEASE, N-[[1-[N-ACETAMIDYL]-[1-CYCLOHEXYLMETHYL-2-HYDROXY-4-ISOPROPYL]-BUT-4-YL]-CARBONYL]-GLUTAMINYL-ARGINYL-AMIDE (3 entities in total)
機能のキーワードaspartyl protease, drug resistant, mutation
由来する生物種Human immunodeficiency virus 1
タンパク質・核酸の鎖数2
化学式量合計22366.47
構造登録者
Hong, L.,Zhang, X.-J.,Foundling, S.,Hartsuck, J.A.,Tang, J. (登録日: 1998-04-08, 公開日: 1998-06-17, 最終更新日: 2024-05-22)
主引用文献Hong, L.,Zhang, X.J.,Foundling, S.,Hartsuck, J.A.,Tang, J.
Structure of a G48H mutant of HIV-1 protease explains how glycine-48 replacements produce mutants resistant to inhibitor drugs.
FEBS Lett., 420:11-16, 1997
Cited by
PubMed: 9450540
DOI: 10.1016/S0014-5793(97)01477-4
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.3 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 1a9m
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222036

件を2024-07-03に公開中

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