1DM2

HUMAN CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2 COMPLEXED WITH THE INHIBITOR HYMENIALDISINE

1DM2 の概要

• エントリーDOI: 10.2210/pdb1dm2/pdb
• 分子名称: CYCLIN-DEPENDENT KINASE 2, 4-(5-AMINO-4-OXO-4H-PYRAZOL-3-YL)-2-BROMO-4,5,6,7-TETRAHYDRO-3AH-PYRROLO[2,3-C]AZEPIN-8-ONE, 1,2-ETHANEDIOL, ... (4 entities in total)
• 機能のキーワード: protein kinase, cell cycle, phosphorylation, cell division, mitosis, inhibition
• 由来する生物種: Homo sapiens (human)
• 細胞内の位置: Cytoplasm, cytoskeleton, microtubule organizing center, centrosome: P24941
• タンパク質・核酸の鎖数: 1
• 化学式量合計: 34548.89

構造登録者

Thunnissen, A.M.,Kim, S.-H. (登録日: 1999-12-13, 公開日: 2000-05-31, 最終更新日: 2024-02-07)

• 主引用文献: Meijer, L.,Thunnissen, A.M.,White, A.W.,Garnier, M.,Nikolic, M.,Tsai, L.H.,Walter, J.,Cleverley, K.E.,Salinas, P.C.,Wu, Y.Z.,Biernat, J.,Mandelkow, E.M.,Kim, S.H.,Pettit, G.R.; Inhibition of cyclin-dependent kinases, GSK-3beta and CK1 by hymenialdisine, a marine sponge constituent.; Chem.Biol., 7:51-63, 2000; PubMed: 10662688; DOI: 10.1016/S1074-5521(00)00063-6

実験手法

X-RAY DIFFRACTION (2.1 Å)