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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6yss | ||||||
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タイトル | Structure of the P+9 ArfB-ribosome complex in the post-hydrolysis state | ||||||
要素 |
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キーワード | RIBOSOME / translation / rescue / release | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 translation release factor activity / peptidyl-tRNA hydrolase / aminoacyl-tRNA hydrolase activity / stringent response / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / positive regulation of ribosome biogenesis / negative regulation of cytoplasmic translation / translational termination ...translation release factor activity / peptidyl-tRNA hydrolase / aminoacyl-tRNA hydrolase activity / stringent response / transcriptional attenuation / endoribonuclease inhibitor activity / RNA-binding transcription regulator activity / positive regulation of ribosome biogenesis / negative regulation of cytoplasmic translation / translational termination / DnaA-L2 complex / translation repressor activity / negative regulation of DNA-templated DNA replication initiation / rescue of stalled ribosome / mRNA regulatory element binding translation repressor activity / ribosome assembly / assembly of large subunit precursor of preribosome / cytosolic ribosome assembly / ribosomal large subunit assembly / response to reactive oxygen species / regulation of cell growth / DNA-templated transcription termination / response to radiation / mRNA 5'-UTR binding / large ribosomal subunit / ribosome biogenesis / ribosome binding / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / transferase activity / 5S rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic small ribosomal subunit / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / tRNA binding / rRNA binding / negative regulation of translation / ribosome / structural constituent of ribosome / translation / ribonucleoprotein complex / response to antibiotic / negative regulation of DNA-templated transcription / mRNA binding / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / metal ion binding / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) Apis mellifera (セイヨウミツバチ) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Chan, K.-H. / Petrychenko, V. / Mueller, C. / Maracci, C. / Holtkamp, W. / Wilson, D.N. / Fischer, N. / Rodnina, M.V. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020 タイトル: Mechanism of ribosome rescue by alternative ribosome-rescue factor B. 著者: Kai-Hsin Chan / Valentyn Petrychenko / Claudia Mueller / Cristina Maracci / Wolf Holtkamp / Daniel N Wilson / Niels Fischer / Marina V Rodnina / 要旨: Alternative ribosome-rescue factor B (ArfB) rescues ribosomes stalled on non-stop mRNAs by releasing the nascent polypeptide from the peptidyl-tRNA. By rapid kinetics we show that ArfB selects ...Alternative ribosome-rescue factor B (ArfB) rescues ribosomes stalled on non-stop mRNAs by releasing the nascent polypeptide from the peptidyl-tRNA. By rapid kinetics we show that ArfB selects ribosomes stalled on short truncated mRNAs, rather than on longer mRNAs mimicking pausing on rare codon clusters. In combination with cryo-electron microscopy we dissect the multistep rescue pathway of ArfB, which first binds to ribosomes very rapidly regardless of the mRNA length. The selectivity for shorter mRNAs arises from the subsequent slow engagement step, as it requires longer mRNA to shift to enable ArfB binding. Engagement results in specific interactions of the ArfB C-terminal domain with the mRNA entry channel, which activates peptidyl-tRNA hydrolysis by the N-terminal domain. These data reveal how protein dynamics translate into specificity of substrate recognition and provide insights into the action of a putative rescue factor in mitochondria. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6yss.cif.gz | 3.2 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6yss.ent.gz | 表示 | PDB形式 | |
PDBx/mmJSON形式 | 6yss.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6yss_validation.pdf.gz | 661.4 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6yss_full_validation.pdf.gz | 768.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6yss_validation.xml.gz | 163.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6yss_validation.cif.gz | 282 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ys/6yss ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ys/6yss | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 10906MC 6ysrC 6ystC 6ysuC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ | |
電子顕微鏡画像生データ | EMPIAR-10443 (タイトル: Mechanism of Ribosome Rescue by Alternative Release Factor B Data size: 788.2 Data #1: Motion-corrected, dose-weighted micrographs & polished particles of P+9 E. coli ribosome-ArfB complex [micrographs - single frame] Data #2: Motion-corrected, dose-weighted micrographs & extracted particles of P+0 E. coli ribosome-ArfB complex [micrographs - single frame]) |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
+50S ribosomal protein ... , 31種, 31分子 0123456CDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ
-RNA鎖 , 5種, 5分子 ABawx
#8: RNA鎖 | 分子量: 941518.375 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) |
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#9: RNA鎖 | 分子量: 38790.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: GenBank: 1726050194 |
#34: RNA鎖 | 分子量: 499873.406 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) |
#56: RNA鎖 | 分子量: 24643.889 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) |
#57: RNA鎖 | 分子量: 4716.786 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Escherichia coli (大腸菌) |
-30S ribosomal protein ... , 20種, 20分子 bcdefghijklmnopqrstu
#35: タンパク質 | 分子量: 26652.557 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3TPN2 |
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#36: タンパク質 | 分子量: 26031.316 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SQX2 |
#37: タンパク質 | 分子量: 23514.199 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SR62 |
#38: タンパク質 | 分子量: 17629.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SR27 |
#39: タンパク質 | 分子量: 15727.512 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) |
#40: タンパク質 | 分子量: 20055.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A5Q2GFB5 |
#41: タンパク質 | 分子量: 14146.557 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SR12 |
#42: タンパク質 | 分子量: 14886.270 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SRY2 |
#43: タンパク質 | 分子量: 11755.597 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SQT7 |
#44: タンパク質 | 分子量: 13870.975 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SR57 |
#45: タンパク質 | 分子量: 13768.157 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: I2UHF1 |
#46: タンパク質 | 分子量: 13128.467 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SR52 |
#47: タンパク質 | 分子量: 11677.637 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: I2X5X6 |
#48: タンパク質 | 分子量: 10290.816 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SSQ7 |
#49: タンパク質 | 分子量: 9207.572 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SYP2 |
#50: タンパク質 | 分子量: 9724.491 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SQY7 |
#51: タンパク質 | 分子量: 9005.472 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SFP7 |
#52: タンパク質 | 分子量: 10455.355 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3SQW2 |
#53: タンパク質 | 分子量: 9708.464 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3TRH7 |
#54: タンパク質 | 分子量: 8524.039 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: C3STZ7 |
-タンパク質・ペプチド / タンパク質 , 2種, 2分子 vy
#55: タンパク質・ペプチド | 分子量: 1699.052 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Apis mellifera (セイヨウミツバチ) / 参照: UniProt: Q8WSY8 |
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#58: タンパク質 | 分子量: 15656.146 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A024L8R9, peptidyl-tRNA hydrolase |
-非ポリマー , 3種, 391分子
#59: 化合物 | ChemComp-MG / #60: 化合物 | #61: 化合物 | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 2.6 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 50 mM HEPES, 30 mM KCl, 7 mM MgCl2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: Custom-made glow-discharge instrument / グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R3.5/1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: HOMEMADE PLUNGER / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: Manual blotting & plunge-freezing |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: TFS KRIOS 詳細: Aberration corrections performed using Cs image corrector (CEOS company) |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 59000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2.5 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 200 nm / Calibrated defocus min: 200 nm / 最大 デフォーカス(補正後): 2.5 nm / Cs: 0.01 mm / C2レンズ絞り径: 100 µm / アライメント法: OTHER |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 50 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 詳細: Images were collected in movie mode at 40 fractions per image per second |
電子光学装置 | 球面収差補正装置: Cs image corrector (CEOS company) |
画像スキャン | 横: 4096 / 縦: 4096 |
-解析
ソフトウェア | 名称: UCSF ChimeraX / バージョン: 0.93/v8 / 分類: モデル構築 / URL: https://www.rbvi.ucsf.edu/chimerax/ / Os: Windows / タイプ: package | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 968783 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 2.6 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 282252 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | 空間: REAL | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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