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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5o6q | |||||||||
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タイトル | High pressure flash cooled hen egg white lysozyme | |||||||||
要素 | Lysozyme C | |||||||||
キーワード | HYDROLASE (加水分解酵素) / high pressure flash cooling / crystal grown without cryoprotectants | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 抗微生物ペプチド / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / リゾチーム / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium ...抗微生物ペプチド / Neutrophil degranulation / beta-N-acetylglucosaminidase activity / cell wall macromolecule catabolic process / リゾチーム / lysozyme activity / killing of cells of another organism / defense response to Gram-negative bacterium / defense response to Gram-positive bacterium / defense response to bacterium / 小胞体 / extracellular space / identical protein binding / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Gallus gallus (ニワトリ) | |||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.45 Å | |||||||||
データ登録者 | Thielmann, Y. / Quirnheim Pais, D. | |||||||||
引用 | ジャーナル: Acta Crystallogr D Struct Biol / 年: 2017 タイトル: A standardized technique for high-pressure cooling of protein crystals. 著者: Quirnheim Pais, D. / Rathmann, B. / Koepke, J. / Tomova, C. / Wurzinger, P. / Thielmann, Y. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5o6q.cif.gz | 71.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5o6q.ent.gz | 52.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5o6q.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o6/5o6q ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o6/5o6q | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 14331.160 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Gallus gallus (ニワトリ) / 参照: UniProt: P00698, リゾチーム | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-NA / | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 化合物 | ChemComp-ACT / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.73 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 4.6 詳細: lysozyme was dissolved in 0.02 M sodium acetate pH 4.6 to yield 20 mg/ml and mixed 1:1 with 0.8 M sodium chloride and 0.1 M sodium acetate pH 4.6 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年6月6日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.45→38.98 Å / Num. obs: 20967 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 24.9 % / Rmerge(I) obs: 0.04809 / Rrim(I) all: 0.04913 / Net I/σ(I): 34.46 |
反射 シェル | 解像度: 1.449→1.501 Å / Rmerge(I) obs: 1.856 / Rrim(I) all: 1.897 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2vb1 解像度: 1.45→38.975 Å / SU ML: 0.17 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 0 / 位相誤差: 21.65
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.45→38.975 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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