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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5o22 | ||||||
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タイトル | E. coli FolD in complex with carolacton | ||||||
要素 | (Bifunctional protein ...) x 4 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / carolacton / FolD / natural product (天然物化学) / inhibitor (酵素阻害剤) | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ (NADP+) / メテニルテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ / methenyltetrahydrofolate cyclohydrolase activity / methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP+) activity / methionine biosynthetic process / histidine biosynthetic process / purine nucleotide biosynthetic process / tetrahydrofolate interconversion / protein homodimerization activity / 細胞質基質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Koehnke, J. / Sikandar, A. | ||||||
資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2017 タイトル: The natural product carolacton inhibits folate-dependent C1 metabolism by targeting FolD/MTHFD. 著者: Fu, C. / Sikandar, A. / Donner, J. / Zaburannyi, N. / Herrmann, J. / Reck, M. / Wagner-Dobler, I. / Koehnke, J. / Muller, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 5o22.cif.gz | 642.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb5o22.ent.gz | 542.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 5o22.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o2/5o22 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/o2/5o22 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-Bifunctional protein ... , 4種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 31189.811 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Lysines reductively methylated 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: folD, ads, b0529, JW0518 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P24186, メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ (NADP+), メテニルテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ |
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#2: タンパク質 | 分子量: 31216.857 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: folD, ads, b0529, JW0518 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P24186, メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ (NADP+), メテニルテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ |
#3: タンパク質 | 分子量: 31162.771 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: folD, ads, b0529, JW0518 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P24186, メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ (NADP+), メテニルテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ |
#4: タンパク質 | 分子量: 31135.725 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Escherichia coli (strain K12) (大腸菌) 株: K12 / 遺伝子: folD, ads, b0529, JW0518 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: P24186, メチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼ (NADP+), メテニルテトラヒドロ葉酸シクロヒドロラーゼ |
-非ポリマー , 2種, 706分子
#5: 化合物 | ChemComp-C3R / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.99 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.9 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.2 M sodium acetate, 0.1 M sodium cacodylate pH 6.5 and 30 % (w/v) PEG 8000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: MASSIF-3 / 波長: 0.9677 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年9月23日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9677 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.1→92.95 Å / Num. obs: 86516 / % possible obs: 98.9 % / 冗長度: 4.4 % / Net I/σ(I): 10.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.1→2.21 Å / 冗長度: 4.5 % / Rmerge(I) obs: 0.6 / Mean I/σ(I) obs: 2.5 / % possible all: 99.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1DIA 解像度: 2.1→45.876 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.31 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→45.876 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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