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- PDB-5f9c: Crystal structure of the G121R mutant of human phosphoglucomutase 1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5f9c
タイトルCrystal structure of the G121R mutant of human phosphoglucomutase 1
要素Phosphoglucomutase-1PGM1
キーワードISOMERASE (異性化酵素) / isomerase metabolism
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective PGM1 causes PGM1-CDG / Galactose catabolism / phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent) / phosphoglucomutase activity / Glycogen breakdown (glycogenolysis) / グリコーゲン合成 / 糖新生 / glycolytic process / glucose metabolic process / tertiary granule lumen ...Defective PGM1 causes PGM1-CDG / Galactose catabolism / phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent) / phosphoglucomutase activity / Glycogen breakdown (glycogenolysis) / グリコーゲン合成 / 糖新生 / glycolytic process / glucose metabolic process / tertiary granule lumen / ficolin-1-rich granule lumen / carbohydrate metabolic process / Neutrophil degranulation / magnesium ion binding / extracellular exosome / extracellular region / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Phosphoglucomutase / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 3 / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate, subunit A, domain 3 / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, conserved site ...Phosphoglucomutase / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate; Chain A, domain 3 / Alpha-D-Glucose-1,6-Bisphosphate, subunit A, domain 3 / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain / Alpha-D-phosphohexomutase superfamily / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain II / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain III / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain II / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain III / Alpha-D-phosphohexomutase, conserved site / Phosphoglucomutase and phosphomannomutase phosphoserine signature. / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha domain I / Alpha-D-phosphohexomutase, alpha/beta/alpha I/II/III / Alpha-D-phosphohexomutase, C-terminal domain superfamily / Phosphoglucomutase/phosphomannomutase, alpha/beta/alpha domain I / TATA結合タンパク質 / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Phosphoglucomutase-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Beamer, L.J.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2016
タイトル: Induced Structural Disorder as a Molecular Mechanism for Enzyme Dysfunction in Phosphoglucomutase 1 Deficiency.
著者: Stiers, K.M. / Kain, B.N. / Graham, A.C. / Beamer, L.J.
履歴
登録2015年12月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02016年4月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年11月22日Group: Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: citation / pdbx_struct_oper_list / software
Item: _citation.journal_id_CSD / _pdbx_struct_oper_list.symmetry_operation
改定 1.22023年9月27日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Phosphoglucomutase-1
B: Phosphoglucomutase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)124,33515
ポリマ-123,2382
非ポリマー1,09713
1,44180
1
A: Phosphoglucomutase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,1167
ポリマ-61,6191
非ポリマー4976
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Phosphoglucomutase-1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,2208
ポリマ-61,6191
非ポリマー6017
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)171.980, 171.980, 99.900
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number92
Space group name H-MP41212

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要素

#1: タンパク質 Phosphoglucomutase-1 / PGM1 / PGM 1 / Glucose phosphomutase 1


分子量: 61619.027 Da / 分子数: 2 / 変異: G121R / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PGM1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)
参照: UniProt: P36871, phosphoglucomutase (alpha-D-glucose-1,6-bisphosphate-dependent)
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 9 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル / グリセリン


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 80 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 58.65 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 1.5 M ammonium sulfate with 0.15 lithium sulfate and 0.1 CAPS buffer, pH 10.5
PH範囲: 10.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 4.2.2 / 波長: 1.00001 Å
検出器タイプ: RDI CMOS_8M / 検出器: CMOS / 日付: 2015年10月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.00001 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→60.943 Å / Num. obs: 71761 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 14.1 % / Biso Wilson estimate: 55.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Net I/σ(I): 16.5
反射 シェル解像度: 2.35→2.41 Å / 冗長度: 12.4 % / Rmerge(I) obs: 3.101 / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / % possible all: 99.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
精密化開始モデル: 5EPC
解像度: 2.5→60.943 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 28.33 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2427 4983 5.04 %
Rwork0.1918 --
obs0.1944 71761 99.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→60.943 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8051 0 59 80 8190
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0088249
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.12511205
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.2882879
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0461294
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0061451
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5-2.52840.32831410.33673127X-RAY DIFFRACTION99
2.5284-2.55820.34451510.31813134X-RAY DIFFRACTION99
2.5582-2.58940.39181620.32453073X-RAY DIFFRACTION99
2.5894-2.62210.31611810.32253118X-RAY DIFFRACTION100
2.6221-2.65670.36151960.31613095X-RAY DIFFRACTION100
2.6567-2.6930.35981730.30953128X-RAY DIFFRACTION100
2.693-2.73150.34121950.29653081X-RAY DIFFRACTION100
2.7315-2.77230.37081540.28773170X-RAY DIFFRACTION100
2.7723-2.81560.33111390.27353115X-RAY DIFFRACTION100
2.8156-2.86180.36261720.27053140X-RAY DIFFRACTION100
2.8618-2.91110.34421540.26963116X-RAY DIFFRACTION100
2.9111-2.96410.2691750.26163148X-RAY DIFFRACTION100
2.9641-3.02110.31241820.24123120X-RAY DIFFRACTION100
3.0211-3.08270.30691650.24313108X-RAY DIFFRACTION100
3.0827-3.14980.33061480.23473146X-RAY DIFFRACTION100
3.1498-3.2230.31761570.22233160X-RAY DIFFRACTION100
3.223-3.30360.23561840.20213112X-RAY DIFFRACTION100
3.3036-3.39290.27421480.21773142X-RAY DIFFRACTION100
3.3929-3.49280.23031770.18723140X-RAY DIFFRACTION100
3.4928-3.60550.23081660.17863136X-RAY DIFFRACTION100
3.6055-3.73430.22461550.17523134X-RAY DIFFRACTION100
3.7343-3.88380.20172090.15693092X-RAY DIFFRACTION100
3.8838-4.06050.20231450.1553160X-RAY DIFFRACTION100
4.0605-4.27460.18831220.14673168X-RAY DIFFRACTION100
4.2746-4.54230.18781850.13543130X-RAY DIFFRACTION100
4.5423-4.89290.22621930.1393103X-RAY DIFFRACTION100
4.8929-5.3850.19861730.15633143X-RAY DIFFRACTION100
5.385-6.16360.25971410.18333149X-RAY DIFFRACTION100
6.1636-7.7630.20461680.17883135X-RAY DIFFRACTION100
7.763-60.96090.17161720.14683120X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.3022-1.55230.02614.28031.03284.0445-0.1581-0.2597-0.13010.78180.5066-0.44871.31990.4994-0.2830.80440.0716-0.11820.5431-0.09840.374333.9727-70.95771.5094
24.6391-0.1106-0.67664.39572.37953.34170.13510.24320.4305-0.62260.406-0.9328-0.81440.6208-0.43240.5876-0.18450.21470.5634-0.06510.556234.0374-42.7519-5.0522
33.10611.42011.32393.47281.39694.6660.1233-0.50490.11790.3481-0.17090.11780.0052-0.60130.0480.24390.0191-0.01550.4265-0.01340.314119.2943-42.763415.5257
43.04781.1484-1.08152.9586-0.16085.8199-0.54551.0959-0.0805-0.75190.6670.38891.3333-1.704-0.08180.948-0.345-0.14331.34520.0850.4262-27.0407-62.0075-11.0556
53.96461.6936-2.01485.2125-2.14334.60440.05190.26760.84190.01570.66421.1825-1.0411-1.1041-0.5990.68320.25430.09540.86110.20240.6989-19.7833-34.8097-4.496
63.083-0.4708-1.10922.4398-0.41076.43070.01391.31130.2966-0.68850.2705-0.0311-0.2691-0.2661-0.14940.5981-0.1207-0.07411.21410.11620.4043-5.8572-39.0853-25.6625
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 1 through 202 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 203 through 293 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 294 through 562 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 2 through 202 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 203 through 293 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 294 through 562 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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