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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4emx | ||||||
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タイトル | Crystal structure analysis of Human Serum Albumin in complex with chloride anions at cryogenic temperature | ||||||
要素 | Serum albumin | ||||||
キーワード | PROTEIN BINDING (タンパク質) / plasma / drug binding (薬物) / antioxidant (抗酸化物質) / allostery (アロステリック効果) / redox biology / all alpha / disulfide bond stabilized / human plasma osmotic regulation / transport / extracellular space / free radicals | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cellular response to calcium ion starvation / exogenous protein binding / Ciprofloxacin ADME / enterobactin binding / ヘム / HDL remodeling / negative regulation of mitochondrial depolarization / Prednisone ADME / Heme degradation / Aspirin ADME ...cellular response to calcium ion starvation / exogenous protein binding / Ciprofloxacin ADME / enterobactin binding / ヘム / HDL remodeling / negative regulation of mitochondrial depolarization / Prednisone ADME / Heme degradation / Aspirin ADME / antioxidant activity / toxic substance binding / Scavenging of heme from plasma / Recycling of bile acids and salts / cellular response to starvation / platelet alpha granule lumen / fatty acid binding / Post-translational protein phosphorylation / Cytoprotection by HMOX1 / Regulation of Insulin-like Growth Factor (IGF) transport and uptake by Insulin-like Growth Factor Binding Proteins (IGFBPs) / pyridoxal phosphate binding / Platelet degranulation / protein-folding chaperone binding / blood microparticle / copper ion binding / 小胞体 / ゴルジ体 / 小胞体 / protein-containing complex / DNA binding / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding / 細胞核 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Botti, H. / Bonilla, L. / Trajtenberg, F. / Radi, R. / Buschiazzo, A. | ||||||
引用 | ジャーナル: to be published タイトル: New insights on B factors in crystal structure analysis and crystallographic model refinement 著者: Botti, H. / Bonilla, L. / Trajtenberg, F. / Radi, R. / Buschiazzo, A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4emx.cif.gz | 466.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4emx.ent.gz | 399.5 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4emx.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/em/4emx ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/em/4emx | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 66571.219 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P02768 #2: 化合物 | ChemComp-CL / #3: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.33 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.17 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 2 microL 100 mg/mL protein in 50 mM disodium/monosodium phosphate buffer and 100 mM NaCl were mixed with 2 uL 25% PEG 3350, 50 mM disodium/monosodium phosphate buffer, 100 mM NaCl, pH 7.5, ...詳細: 2 microL 100 mg/mL protein in 50 mM disodium/monosodium phosphate buffer and 100 mM NaCl were mixed with 2 uL 25% PEG 3350, 50 mM disodium/monosodium phosphate buffer, 100 mM NaCl, pH 7.5, vapor diffusion, hanging drop, temperature 293K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X26C / 波長: 1.0809 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2009年4月23日 / 詳細: Crystal Type: Si(111) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.0809 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2.28→25.566 Å / Num. all: 50973 / Num. obs: 50973 / % possible obs: 93.1 % / 冗長度: 2.6 % / Rsym value: 0.066 / Net I/σ(I): 9.7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-位相決定
位相決定 | 手法: 分子置換 |
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→25.5 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.927 / WRfactor Rfree: 0.2593 / WRfactor Rwork: 0.2025 / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 0.3 / FOM work R set: 0.8281 / SU B: 17.279 / SU ML: 0.204 / SU R Cruickshank DPI: 0.4073 / SU Rfree: 0.2479 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.407 / ESU R Free: 0.248 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN USED IF PRESENT IN THE INPUT U VALUES : WITH TLS ADDED
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 185.73 Å2 / Biso mean: 76.1408 Å2 / Biso min: 16.87 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→25.5 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Auth asym-ID: A / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.3→2.359 Å / Total num. of bins used: 20
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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