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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 4a0m | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF BETAINE ALDEHYDE DEHYDROGENASE FROM SPINACH IN COMPLEX WITH NAD | ||||||
要素 | BETAINE ALDEHYDE DEHYDROGENASE, CHLOROPLASTIC | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / ALDEHYDE OXIDATION / NAD COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 4-trimethylammoniobutyraldehyde dehydrogenase / 4-trimethylammoniobutyraldehyde dehydrogenase activity / aminobutyraldehyde dehydrogenase / aminobutyraldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / betaine-aldehyde dehydrogenase / betaine-aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / cellular aldehyde metabolic process / 酸化還元酵素; アルデヒドまたはケトンに対し酸化酵素として働く; NAD又はNADPを用いる / glycine betaine biosynthetic process from choline / cellular detoxification of aldehyde ...4-trimethylammoniobutyraldehyde dehydrogenase / 4-trimethylammoniobutyraldehyde dehydrogenase activity / aminobutyraldehyde dehydrogenase / aminobutyraldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / betaine-aldehyde dehydrogenase / betaine-aldehyde dehydrogenase (NAD+) activity / cellular aldehyde metabolic process / 酸化還元酵素; アルデヒドまたはケトンに対し酸化酵素として働く; NAD又はNADPを用いる / glycine betaine biosynthetic process from choline / cellular detoxification of aldehyde / potassium ion binding / protein homodimerization activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | SPINACIA OLERACEA (ホウレンソウ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å | ||||||
データ登録者 | Gonzalez-Segura, L. / Rudino-Pinera, E. / Diaz-Sanchez, A.G. / Munoz-Clares, R.A. | ||||||
引用 | ジャーナル: Plant Physiol. / 年: 2012 タイトル: Amino Acid Residues Critical for the Specificity for Betaine Aldehyde of the Plant Aldh10 Isoenzyme Involved in the Synthesis of Glycine Betaine. 著者: Diaz-Sanchez, A.G. / Gonzalez-Segura, L. / Mujica-Jimenez, C. / Rudino-Pinera, E. / Montiel, C. / Martinez-Castilla, L.P. / Munoz-Clares, R.A. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 4a0m.cif.gz | 400.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb4a0m.ent.gz | 329.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 4a0m.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 4a0m_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 4a0m_full_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | 4a0m_validation.xml.gz | 89.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 4a0m_validation.cif.gz | 120.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a0/4a0m ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a0/4a0m | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3fg0 S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 54229.914 Da / 分子数: 4 / 断片: RESIDUES 1-496 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) SPINACIA OLERACEA (ホウレンソウ) 器官: LEAVES / プラスミド: PET28A-SPBADH-1 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / Variant (発現宿主): PLYS-RIL / 参照: UniProt: P17202, betaine-aldehyde dehydrogenase #2: 化合物 | ChemComp-K / #3: 化合物 | ChemComp-NAD / #4: 化合物 | ChemComp-GOL / #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.3 % / 解説: NONE |
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結晶化 | pH: 8.5 詳細: CRYSTALS WERE GROWN IN 0.085 M TRIS HYDROCHLORIDE PH 8.5, 0.17 M SODIUM ACETATE TRIHYDRATE, 25.5% W/V POLYETHYLENE GLYCOL 4,000, 15% V/V GLYCEROL. |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X6A / 波長: 0.9793 |
検出器 | タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2009年11月18日 / 詳細: DOUBLE CRYSTAL CHANNEL CUT, SI(III) 1M LONG |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9793 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.3→30 Å / Num. obs: 76619 / % possible obs: 93.2 % / Observed criterion σ(I): 0 / 冗長度: 2.28 % / Rmerge(I) obs: 0.04 / Net I/σ(I): 14.5 |
反射 シェル | 解像度: 2.3→2.43 Å / 冗長度: 2.22 % / Rmerge(I) obs: 0.38 / Mean I/σ(I) obs: 2.56 / % possible all: 81.1 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB ENTRY 3FG0 3fg0 解像度: 2.3→29.078 Å / SU ML: 0.4 / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 30.22 / 立体化学のターゲット値: ML
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 51.43 Å2 / ksol: 0.372 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.3→29.078 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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