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- PDB-3t6g: Structure of the complex between NSP3 (SHEP1) and p130Cas -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3t6g
タイトルStructure of the complex between NSP3 (SHEP1) and p130Cas
要素
  • Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1
  • SH2 domain-containing protein 3C
キーワードSIGNALING PROTEIN / CELL ADHESION (細胞接着) / Cdc25-homology domain / GTPase exchange factor / Focal-adhesion targeting domain
機能・相同性
機能・相同性情報


antigen receptor-mediated signaling pathway / endothelin receptor signaling pathway / hepatocyte growth factor receptor signaling pathway / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / small GTPase-mediated signal transduction / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / neurotrophin TRK receptor signaling pathway / platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases ...antigen receptor-mediated signaling pathway / endothelin receptor signaling pathway / hepatocyte growth factor receptor signaling pathway / cellular response to hepatocyte growth factor stimulus / small GTPase-mediated signal transduction / p130Cas linkage to MAPK signaling for integrins / neurotrophin TRK receptor signaling pathway / platelet-derived growth factor receptor signaling pathway / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / PTK6 Regulates RHO GTPases, RAS GTPase and MAP kinases / JNK cascade / ruffle / cell chemotaxis / Downstream signal transduction / guanyl-nucleotide exchange factor activity / positive regulation of endothelial cell migration / actin filament organization / integrin-mediated signaling pathway / regulation of cell growth / B cell receptor signaling pathway / epidermal growth factor receptor signaling pathway / ruffle membrane / SH3 domain binding / VEGFA-VEGFR2 Pathway / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / 遊走 / マイクロフィラメント / insulin receptor signaling pathway / lamellipodium / positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation / T cell receptor signaling pathway / regulation of apoptotic process / 細胞接着 / positive regulation of cell migration / G protein-coupled receptor signaling pathway / 神経繊維 / 細胞分裂 / focal adhesion / protein kinase binding / 生体膜 / 細胞質基質 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
: / BCAR1, SH3 domain / Serine rich protein interaction domain / CAS family, C-terminal / CAS family / CAS, serine rich four helix bundle domain superfamily / Serine rich protein interaction domain / Crk-Associated Substrate C-terminal domain / Alpha-catenin/vinculin-like / Son of Sevenless (SoS) protein; Chain S, domain 2 ...: / BCAR1, SH3 domain / Serine rich protein interaction domain / CAS family, C-terminal / CAS family / CAS, serine rich four helix bundle domain superfamily / Serine rich protein interaction domain / Crk-Associated Substrate C-terminal domain / Alpha-catenin/vinculin-like / Son of Sevenless (SoS) protein; Chain S, domain 2 / Ras guanine-nucleotide exchange factors catalytic domain / Ras guanine-nucleotide exchange factor, catalytic domain superfamily / Ras guanine nucleotide exchange factor domain superfamily / RasGEF domain / Ras guanine-nucleotide exchange factors catalytic domain profile. / Guanine nucleotide exchange factor for Ras-like small GTPases / Ras guanine-nucleotide exchange factors catalytic domain / Four Helix Bundle (Hemerythrin (Met), subunit A) / SH3ドメイン / SH2ドメイン / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2ドメイン / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3ドメイン / Up-down Bundle / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
酢酸塩 / Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1 / SH2 domain-containing protein 3C
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Mace, P.D. / Robinson, H. / Riedl, S.J.
引用ジャーナル: Nat.Struct.Mol.Biol. / : 2011
タイトル: NSP-Cas protein structures reveal a promiscuous interaction module in cell signaling.
著者: Mace, P.D. / Wallez, Y. / Dobaczewska, M.K. / Lee, J.J. / Robinson, H. / Pasquale, E.B. / Riedl, S.J.
履歴
登録2011年7月28日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02011年11月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年12月28日Group: Database references
改定 1.22024年2月28日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: SH2 domain-containing protein 3C
B: Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1
C: SH2 domain-containing protein 3C
D: Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)125,1565
ポリマ-125,0974
非ポリマー591
1,06359
1
A: SH2 domain-containing protein 3C
B: Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,5482
ポリマ-62,5482
非ポリマー00
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2380 Å2
ΔGint-14 kcal/mol
Surface area19590 Å2
手法PISA
2
C: SH2 domain-containing protein 3C
D: Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,6073
ポリマ-62,5482
非ポリマー591
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2240 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area19120 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)171.883, 171.883, 78.270
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number80
Space group name H-MI41

-
要素

#1: タンパク質 SH2 domain-containing protein 3C / Novel SH2-containing protein 3


分子量: 37003.707 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 539-860 / 変異: C654S, C755S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SH2D3C, NSP3, UNQ272/PRO309/PRO34088 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8N5H7
#2: タンパク質 Breast cancer anti-estrogen resistance protein 1 / CRK-associated substrate / Cas scaffolding protein family member 1 / p130cas


分子量: 25544.709 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 645-870 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BCAR1, CAS, CASS1, CRKAS / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56945
#3: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION / 酢酸イオン / 酢酸塩


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C2H3O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 59 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.77 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.8
詳細: PEG3350 and sodium citrate (pH 7.8), VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 298K

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X29A / 波長: 1.075 Å
検出器日付: 2009年9月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.075 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→29.5 Å / Num. obs: 39585 / % possible obs: 99.8 % / Rmerge(I) obs: 0.071

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SHARP位相決定
PHENIX(phenix.refine: 1.6.4_486)精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 多重同系置換 / 解像度: 2.5→29.555 Å / SU ML: 0.32 / σ(F): 0 / 位相誤差: 31.93 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2658 1871 5.02 %
Rwork0.1966 --
obs0.1999 37296 94.1 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 81.968 Å2 / ksol: 0.338 e/Å3
原子変位パラメータ
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--11.3128 Å2-0 Å20 Å2
2---11.3128 Å20 Å2
3---22.6255 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.5→29.555 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6527 0 4 59 6590
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0086649
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0768996
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.1042458
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0681070
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051140
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.5001-2.58940.41331780.29753081X-RAY DIFFRACTION83
2.5894-2.6930.32911690.26493234X-RAY DIFFRACTION86
2.693-2.81550.31031720.23463395X-RAY DIFFRACTION90
2.8155-2.96380.31711860.23233457X-RAY DIFFRACTION93
2.9638-3.14930.36751880.23993558X-RAY DIFFRACTION95
3.1493-3.39210.31092000.2293643X-RAY DIFFRACTION97
3.3921-3.73290.25711970.21173709X-RAY DIFFRACTION99
3.7329-4.27170.24461940.17793750X-RAY DIFFRACTION99
4.2717-5.37650.21491910.15983782X-RAY DIFFRACTION100
5.3765-29.5570.24981960.18353816X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.20631.26810.66962.54421.32012.71680.1078-0.11570.1215-0.00590.0724-0.1938-0.15480.0391-0.11260.16340.009-0.06860.28370.12950.255965.155280.211617.1066
21.6977-0.35710.13385.97071.50830.4329-0.10550.4592-0.0581-1.4832-0.39730.0541-0.5040.5770.33020.41060.0313-0.1180.49370.0230.177854.260678.52436.9184
31.99730.83091.43612.5580.46293.66320.0392-0.2362-0.12510.09660.007-0.06170.1162-0.0473-0.07230.2551-0.0667-0.07290.40450.07050.376161.378978.705318.7765
42.0759-0.0333-1.60082.45660.4762.06710.31780.8798-0.3149-0.88480.2913-0.93860.12910.7147-0.38860.8303-0.23410.35051.3451-0.76690.934694.079557.4603-15.0256
51.7062-0.2770.07820.26941.0073.007-0.09420.8435-1.2671-0.11850.4657-0.06190.18260.3943-0.28060.4187-0.14960.11970.7256-0.50170.878982.283656.8679-5.3411
63.1001-0.57450.35911.32990.6820.66970.21980.2426-1.60910.5051-1.10691.2603-0.1064-1.29680.9140.59110.04060.17070.8555-0.44311.598796.881749.08528.2019
70.1291-0.1290.47421.3564-0.30832.0814-0.18491.1844-0.4299-0.05540.7397-0.8978-0.08480.5807-0.54330.6596-0.21390.33591.5155-0.71231.142992.996362.4737-14.4779
87.65991.0748-0.2914.37461.22139.04870.3704-0.0266-0.603-0.8047-0.8271.47211.77040.24160.24490.69020.1869-0.02230.42480.2360.796139.715957.124310.503
92.34830.1717-0.09951.2668-0.36382.0297-0.1037-0.0982-0.21870.0349-0.06260.4693-0.0245-0.05850.12460.2940.0084-0.19130.39-0.05430.52532.001475.51415.3231
100.571.14250.56949.94023.16315.29650.1954-0.0992-0.33150.0347-1.1751.46090.4964-0.97520.77820.4478-0.0229-0.08040.4671-0.05670.730232.396955.27463.9824
110.465-1.2915-0.09863.65320.87793.4027-0.31682.61590.12690.1709-2.44860.16390.4928-0.55562.38530.20780.05650.34341.5296-0.32732.4384119.020746.22321.0954
121.4341-0.4567-0.3071.42350.73691.3128-0.03160.1798-1.9343-0.20870.0955-1.1480.27270.9335-0.14340.22810.13840.06730.6204-0.08621.772107.278147.281416.3702
130.10840.2831-0.39190.6277-0.88141.2151-0.4349-0.6328-1.0803-0.1638-0.5478-1.3258-0.1041.19230.90140.4072-0.01840.17831.113-0.49673.1218122.973738.00376.7509
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resid 543:732)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resid 733:769)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resid 770:855)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain C and resid 569:661)
5X-RAY DIFFRACTION5(chain C and resid 662:755)
6X-RAY DIFFRACTION6(chain C and resid 757:785)
7X-RAY DIFFRACTION7(chain C and resid 786:855)
8X-RAY DIFFRACTION8(chain B and resid 738:755)
9X-RAY DIFFRACTION9(chain B and resid 756:857)
10X-RAY DIFFRACTION10(chain B and resid 858:872)
11X-RAY DIFFRACTION11(chain D and resid 742:755)
12X-RAY DIFFRACTION12(chain D and resid 756:858)
13X-RAY DIFFRACTION13(chain D and resid 859:872)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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