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万見
- PDB-3l8f: Crystal Structure of D,D-heptose 1.7-bisphosphate phosphatase fro... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3l8f
タイトルCrystal Structure of D,D-heptose 1.7-bisphosphate phosphatase from E. Coli complexed with magnesium and phosphate
要素D,D-heptose 1,7-bisphosphate phosphatase
キーワードHYDROLASE (加水分解酵素) / HAD superfamily / GMHB / D-glycero-D-manno-heptose-1 / 7-bisphosphate phosphatase / Carbohydrate metabolism (炭水化物代謝) / Cytoplasm (細胞質) / Lipopolysaccharide biosynthesis
機能・相同性
機能・相同性情報


D,D-heptose 1,7-bisphosphate phosphatase activity / D-glycero-beta-D-manno-heptose 1,7-bisphosphate 7-phosphatase / ADP-L-glycero-beta-D-manno-heptose biosynthetic process / lipopolysaccharide core region biosynthetic process / magnesium ion binding / zinc ion binding / 細胞質基質
類似検索 - 分子機能
D,D-heptose 1,7-bisphosphate phosphatase / Histidinol-phosphate phosphatase / HAD-superfamily hydrolase,subfamily IIIA / HAD-hyrolase-like / HAD superfamily/HAD-like / HAD superfamily / HAD-like superfamily / ロスマンフォールド / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
リン酸塩 / D-glycero-beta-D-manno-heptose-1,7-bisphosphate 7-phosphatase
類似検索 - 構成要素
生物種Escherichia coli (大腸菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.79 Å
データ登録者Nguyen, H. / Peisach, E. / Allen, K.N.
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2010
タイトル: Structural Determinants of Substrate Recognition in the HAD Superfamily Member d-glycero-d-manno-Heptose-1,7-bisphosphate Phosphatase (GmhB) .
著者: Nguyen, H.H. / Wang, L. / Huang, H. / Peisach, E. / Dunaway-Mariano, D. / Allen, K.N.
履歴
登録2009年12月31日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02010年2月2日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22017年11月1日Group: Refinement description / カテゴリ: software

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: D,D-heptose 1,7-bisphosphate phosphatase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)21,4544
ポリマ－21,2691
非ポリマー1853
水1,982110
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)64.476, 50.002, 51.884
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-214-

HOH

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要素

#1: タンパク質 D,D-heptose 1,7-bisphosphate phosphatase / D-glycero-D-manno-heptose 1 / 7-bisphosphate phosphatase


分子量: 21268.887 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 株: K12 / 遺伝子: b0200, gmhB, JW0196, yaeD / プラスミド: pET3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): B-834
参照: UniProt: P63228, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 1価のリン酸エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#4: 化合物 ChemComp-PO4 / PHOSPHATE ION / ホスファ-ト / リン酸塩


分子量: 94.971 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: PO4
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 110 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.97 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.44 %
結晶化温度: 298 K / 手法: ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 0.1M Tris, 5mM MgCl2, 25% PEG 3350, pH 7.5, hanging drop, temperature 298K

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X25 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2006年11月16日
放射モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.79→50 Å / Num. obs: 29102 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 6.7 % / Rmerge(I) obs: 0.048 / Χ2: 1.004 / Net I/σ(I): 12.4
反射 シェル
解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique allΧ2% possible all
1.79-1.856.70.50816051.00299.9
1.85-1.936.70.34816001.002100
1.93-2.026.70.25316221.001100
2.02-2.126.70.1815901.00499.8
2.12-2.266.60.12416371.00699.7
2.26-2.436.70.09216090.99799.9
2.43-2.676.90.06916461.01199.9
2.67-3.066.80.04816381.00699.3
3.06-3.866.60.03316580.99698.9
3.86-506.50.02817531.01198.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
DENZOデータ削減
SCALEPACKデータスケーリング
CNS精密化
PDB_EXTRACT3.005データ抽出
CBASSデータ収集
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.79→50 Å / Occupancy max: 1 / Occupancy min: 1 / σ(F): 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.235 2844 9.3 %
Rwork0.191 --
obs-29102 95.3 %
溶媒の処理Bsol: 62.345 Å2
原子変位パラメータBiso max: 79.24 Å2 / Biso mean: 32.033 Å2 / Biso min: 3.76 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-6.484 Å20 Å20 Å2
2---2.217 Å20 Å2
3----4.267 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.79→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1432 0 7 110 1549
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONc_mcbond_it2.3461.5
X-RAY DIFFRACTIONc_scbond_it3.7912
X-RAY DIFFRACTIONc_mcangle_it3.3792
X-RAY DIFFRACTIONc_scangle_it5.1382.5
Xplor file
Refine-IDSerial noParam file
X-RAY DIFFRACTION1protein_rep.param
X-RAY DIFFRACTION2ion.param
X-RAY DIFFRACTION3water.param

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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