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- PDB-3ed8: Application of the superfolder YFP bimolecular fluorescence compl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ed8
タイトルApplication of the superfolder YFP bimolecular fluorescence complementation for studying protein-protein interactions in vitro
要素yellow fluorescence protein
キーワードLUMINESCENT PROTEIN (生物発光) / superfolder / bimolecular fluorescence complementation
機能・相同性
機能・相同性情報


生物発光 / generation of precursor metabolites and energy
類似検索 - 分子機能
緑色蛍光タンパク質 / 緑色蛍光タンパク質 / Green fluorescent protein, GFP / Green fluorescent protein-related / 緑色蛍光タンパク質 / 緑色蛍光タンパク質 / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
緑色蛍光タンパク質
類似検索 - 構成要素
生物種Aequorea victoria (オワンクラゲ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.7 Å
データ登録者Ottmann, C. / Weyand, M.
引用ジャーナル: Biol.Chem. / 年: 2009
タイトル: Applicability of superfolder YFP bimolecular fluorescence complementation in vitro.
著者: Ottmann, C. / Weyand, M. / Wolf, A. / Kuhlmann, J. / Ottmann, C.
履歴
登録2008年9月2日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02009年1月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Advisory / Refinement description / Version format compliance
改定 1.22022年12月21日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_validate_polymer_linkage ...database_2 / pdbx_validate_polymer_linkage / struct_conn / struct_ref_seq_dif
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_ref_seq_dif.details

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: yellow fluorescence protein
B: yellow fluorescence protein
C: yellow fluorescence protein
D: yellow fluorescence protein
E: yellow fluorescence protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,6965
ポリマ－146,6965
非ポリマー00
水3,387188
1
A: yellow fluorescence protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3391
ポリマ－29,3391
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: yellow fluorescence protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3391
ポリマ－29,3391
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: yellow fluorescence protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3391
ポリマ－29,3391
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
4
D: yellow fluorescence protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3391
ポリマ－29,3391
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
5
E: yellow fluorescence protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,3391
ポリマ－29,3391
非ポリマー00
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)123.040, 123.040, 247.710
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

-
要素

#1: タンパク質
yellow fluorescence protein


分子量: 29339.270 Da / 分子数: 5
変異: S30R,Y39I,F64L,F99S,N105K,E111V,I128T,Y145F,M153T,V163A,K166T,I167V,I171V,S205T,A206V
由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Aequorea victoria (オワンクラゲ)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P42212*PLUS
#2: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 188 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
配列の詳細GLY65,TYR66,GLY67 CIRCULARIZED INTO ONE CHROMOPHORE, CRO

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.51 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8.5
詳細: 100 mM Tris/HCl pH 8.5, 20 % ethanol, 12 % TCEP , VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X10SA / 波長: 0.9781 Å
検出器タイプ: MAR CCD 225 mm / 検出器: CCD / 日付: 2007年8月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9781 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.7→45.98 Å / Num. all: 52991 / Num. obs: 52991 / % possible obs: 99.9 % / Observed criterion σ(F): -3 / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 14.1 % / Biso Wilson estimate: 61.544 Å2 / Rsym value: 0.111 / Net I/σ(I): 16.4
反射 シェル解像度: 2.7→2.8 Å / 冗長度: 14.8 % / Mean I/σ(I) obs: 4.16 / Num. unique all: 5389 / Rsym value: 0.64 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHASER位相決定
REFMAC5.5.0054精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.7→45.98 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.959 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.938 / SU B: 21.084 / SU ML: 0.19 / TLS residual ADP flag: LIKELY RESIDUAL / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.384 / ESU R Free: 0.254 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21774 2650 5 %RANDOM
Rwork0.17434 ---
obs0.17656 50339 100 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 35.262 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.14 Å20 Å20 Å2
2---2.14 Å20 Å2
3---4.27 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.7→45.98 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8815 0 0 188 9003
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0229080
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8521.95912332
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg9.76951136
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.924.834422
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg18.458151413
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.0821534
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1050.21377
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.0216981
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.5261.55635
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.02829063
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.79733445
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.014.53260
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.7→2.77 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.314 192 -
Rwork0.254 3636 -
obs--100 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.7826-0.1948-0.26573.1952-0.38161.7937-0.10120.2795-0.0345-0.24280.0764-0.1582-0.0487-0.00310.02480.25950.02190.02840.0299-0.00210.1031-21.320327.6594-25.7692
21.97510.25560.03832.76090.75962.5794-0.2530.07080.3028-0.2263-0.07930.8325-0.0032-0.08340.33240.2109-0.0285-0.13920.012-0.00160.3499-24.9812-2.9256-37.94
34.00340.65380.30423.93721.22552.6931-0.44220.297-0.3124-0.05910.3762-0.10350.1040.89560.0660.2683-0.05370.01740.39980.04940.04911.8853-13.2098-46.0529
42.2575-0.57450.05072.64170.17722.1316-0.2168-0.53770.07980.51190.1551-0.1779-0.202-0.06410.06170.30250.0878-0.08790.16040.02420.1317-13.790420.91152.415
54.61360.26760.36373.2343-0.04042.4240.04660.35010.2478-1.0026-0.1297-0.8381-0.2620.67330.08310.697-0.10270.21590.60960.21730.890533.826217.324-8.7893
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 254
2X-RAY DIFFRACTION2B2 - 255
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 255
4X-RAY DIFFRACTION4D2 - 255
5X-RAY DIFFRACTION5E3 - 255

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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