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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3czy | ||||||
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タイトル | Crystal Structure of Human Heme Oxygenase-1 in Complex with 1-(Adamantan-1-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone | ||||||
要素 | Heme oxygenase 1HMOX1 | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE (酸化還元酵素) / heme oxygenase-1 inhibitor complex / Endoplasmic reticulum (小胞体) / Heme (ヘム) / Iron (鉄) / Metal-binding / Microsome / Phosphoprotein / Polymorphism | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Regulation of HMOX1 expression and activity / heme oxygenase (biliverdin-producing) / low-density lipoprotein particle clearance / cellular response to cisplatin / heme oxidation / smooth muscle hyperplasia / negative regulation of leukocyte migration / heme oxygenase (decyclizing) activity / wound healing involved in inflammatory response / positive regulation of blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis ...Regulation of HMOX1 expression and activity / heme oxygenase (biliverdin-producing) / low-density lipoprotein particle clearance / cellular response to cisplatin / heme oxidation / smooth muscle hyperplasia / negative regulation of leukocyte migration / heme oxygenase (decyclizing) activity / wound healing involved in inflammatory response / positive regulation of blood vessel endothelial cell proliferation involved in sprouting angiogenesis / heme catabolic process / cellular response to arsenic-containing substance / endothelial cell proliferation / erythrocyte homeostasis / positive regulation of epithelial cell apoptotic process / Heme degradation / epithelial cell apoptotic process / NFE2L2 regulating anti-oxidant/detoxification enzymes / negative regulation of macroautophagy / Insertion of tail-anchored proteins into the endoplasmic reticulum membrane / positive regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis / positive regulation of macroautophagy / The NLRP3 inflammasome / regulation of angiogenesis / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors / positive regulation of chemokine production / cellular response to cadmium ion / response to nicotine / negative regulation of smooth muscle cell proliferation / オートファジー / Iron uptake and transport / positive regulation of smooth muscle cell proliferation / Heme signaling / response to hydrogen peroxide / Cytoprotection by HMOX1 / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / positive regulation of angiogenesis / cellular response to heat / cellular response to hypoxia / 血管新生 / Interleukin-4 and Interleukin-13 signaling / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / response to oxidative stress / intracellular iron ion homeostasis / mitochondrial outer membrane / intracellular signal transduction / heme binding / endoplasmic reticulum membrane / regulation of transcription by RNA polymerase II / perinuclear region of cytoplasm / structural molecule activity / enzyme binding / 小胞体 / protein homodimerization activity / extracellular space / 核質 / 生体膜 / identical protein binding / metal ion binding / 細胞核 / 細胞質基質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.54 Å | ||||||
データ登録者 | Jia, Z. / Rahman, M.N. | ||||||
引用 | ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2008 タイトル: X-ray crystal structure of human heme oxygenase-1 in complex with 1-(adamantan-1-yl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone: a common binding mode for imidazole-based heme oxygenase-1 inhibitors. 著者: Rahman, M.N. / Vlahakis, J.Z. / Szarek, W.A. / Nakatsu, K. / Jia, Z. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 3czy.cif.gz | 115.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb3czy.ent.gz | 88.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 3czy.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cz/3czy ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cz/3czy | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | 1n3uS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26898.615 Da / 分子数: 2 / 断片: Residues 1-233 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HMOX1, HO, HO1 / プラスミド: DELTA233-HHO-1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): DH5-alpha 参照: UniProt: P09601, heme oxygenase (biliverdin-producing) #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 34.85 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 2.16M ammonium sulfate, 0.9% 1,6-hexanediol, 0.1 M HEPES, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, SITTING DROP, temperature 295K |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: CHESS / ビームライン: F1 / 波長: 0.918 Å |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2007年6月20日 詳細: Horizontal bent Si(111), asymmetrically cut with water cooled Cu Block. Rh-coated Si mirror for vertical focusing. |
放射 | モノクロメーター: Mirror / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.54→50 Å / Num. all: 57555 / Num. obs: 55840 / % possible obs: 97.1 % / Observed criterion σ(F): 1 / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 6.5 % / Biso Wilson estimate: 0 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.086 / Rsym value: 0.086 / Net I/σ(I): 36.5 |
反射 シェル | 解像度: 1.54→1.6 Å / 冗長度: 3.7 % / Rmerge(I) obs: 0.356 / Mean I/σ(I) obs: 4.4 / Num. unique all: 4836 / Rsym value: 0.356 / % possible all: 82.8 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB Entry 1N3U 解像度: 1.54→50 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.947 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.931 / SU B: 1.44 / SU ML: 0.055 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.101 / ESU R Free: 0.098 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 15.609 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.54→50 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 1.54→1.581 Å / Total num. of bins used: 20
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