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- PDB-3ab2: Crystal structure of aspartate kinase from Corynebacterium glutam... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 3ab2
タイトルCrystal structure of aspartate kinase from Corynebacterium glutamicum in complex with threonine
要素(AspartokinaseAspartate kinase) x 2
キーワードTRANSFERASE (転移酵素) / aspartate kinase / concerted inhibition / Alternative initiation / Amino-acid biosynthesis / ATP-binding / Diaminopimelate biosynthesis / Kinase (キナーゼ) / Lysine biosynthesis (リシン) / Nucleotide-binding
機能・相同性
機能・相同性情報


aspartate kinase / aspartate kinase activity / threonine biosynthetic process / diaminopimelate biosynthetic process / lysine biosynthetic process via diaminopimelate / リン酸化 / ATP binding
類似検索 - 分子機能
VC0802-like / Aspartokinase catalytic domain / Aspartate kinase, monofunctional class / Aspartate kinase / Aspartate kinase, conserved site / Aspartokinase signature. / CASTOR, ACT domain / ACT domain / VC0802-like / ACT domain ...VC0802-like / Aspartokinase catalytic domain / Aspartate kinase, monofunctional class / Aspartate kinase / Aspartate kinase, conserved site / Aspartokinase signature. / CASTOR, ACT domain / ACT domain / VC0802-like / ACT domain / ACT domain / Carbamate kinase / Acetylglutamate kinase-like / ACT domain profile. / ACT domain / ACT-like domain / Aspartate/glutamate/uridylate kinase / Amino acid kinase family / Acetylglutamate kinase-like superfamily / Alpha-Beta Plaits / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
トレオニン / Aspartokinase
類似検索 - 構成要素
生物種Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.59 Å
データ登録者Yoshida, A. / Tomita, T. / Kuzuyama, T. / Nishiyama, M.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / : 2010
タイトル: Mechanism of concerted inhibition of {alpha}2{beta}2-type heterooligomeric aspartate kinase from Corynebacterium glutamicum
著者: Yoshida, A. / Tomita, T. / Kuzuyama, T. / Nishiyama, M.
#1: ジャーナル: J.Mol.Biol. / : 2007
タイトル: Structural Insight into concerted inhibition of alpha 2 beta 2-type aspartate kinase from Corynebacterium glutamicum
著者: Yoshida, A. / Tomita, T. / Kurihara, T. / Fushinobu, S. / Kuzuyama, T. / Nishiyama, M.
履歴
登録2009年11月30日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02010年6月23日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.22023年11月1日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_ref_seq_dif / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ref_seq_dif.details / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Aspartokinase
B: Aspartokinase
C: Aspartokinase
D: Aspartokinase
E: Aspartokinase
F: Aspartokinase
G: Aspartokinase
H: Aspartokinase
I: Aspartokinase
J: Aspartokinase
K: Aspartokinase
L: Aspartokinase
M: Aspartokinase
N: Aspartokinase
O: Aspartokinase
P: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)515,25331
ポリマ-513,46616
非ポリマー1,78715
4,432246
1
A: Aspartokinase
B: Aspartokinase
C: Aspartokinase
D: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,8438
ポリマ-128,3674
非ポリマー4764
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12470 Å2
ΔGint-73 kcal/mol
Surface area41240 Å2
手法PISA
2
E: Aspartokinase
F: Aspartokinase
G: Aspartokinase
H: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,8438
ポリマ-128,3674
非ポリマー4764
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12260 Å2
ΔGint-72 kcal/mol
Surface area41190 Å2
手法PISA
3
I: Aspartokinase
J: Aspartokinase
K: Aspartokinase
L: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,7247
ポリマ-128,3674
非ポリマー3573
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12250 Å2
ΔGint-76 kcal/mol
Surface area41090 Å2
手法PISA
4
M: Aspartokinase
N: Aspartokinase
O: Aspartokinase
P: Aspartokinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,8438
ポリマ-128,3674
非ポリマー4764
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12880 Å2
ΔGint-71 kcal/mol
Surface area41470 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.833, 119.093, 124.384
Angle α, β, γ (deg.)71.85, 69.48, 72.72
Int Tables number1
Space group name H-MP1

-
要素

#1: タンパク質
Aspartokinase / Aspartate kinase / Aspartate kinase


分子量: 44798.527 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
遺伝子: lysC / プラスミド: pET26b(+) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL codon plus / 参照: UniProt: P26512, aspartate kinase
#2: タンパク質
Aspartokinase / Aspartate kinase / Aspartate kinase


分子量: 19384.752 Da / 分子数: 8 / Fragment: ACT 1/2 domains, UNP residues 251-421 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Corynebacterium glutamicum (バクテリア)
遺伝子: lysC / プラスミド: pACYCDuet / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3)RIL codon plus / 参照: UniProt: P26512, aspartate kinase
#3: 化合物
ChemComp-THR / THREONINE / トレオニン / トレオニン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 119.119 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / : C4H9NO3
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 246 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.7 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: 2.2M Ammonium sulfate, 0.05M HEPES-NaOH, 2.1% PEG 400, pH 7.5, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP, temperature 293K

-
データ収集

回折平均測定温度: 95 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Photon Factory / ビームライン: BL-5A / 波長: 1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2008年12月21日 / 詳細: mirrors
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.59→50 Å / Num. obs: 156726 / % possible obs: 98.2 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 79.2 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.15 / Rsym value: 0.15 / Net I/σ(I): 6.7
反射 シェル解像度: 2.59→2.69 Å / 冗長度: 3.6 % / Mean I/σ(I) obs: 0.84 / Rsym value: 0.47 / % possible all: 96.4

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ収集
MOLREP位相決定
REFMAC5.5.0088精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 3AAW
解像度: 2.59→42.04 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.936 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.904 / SU B: 30.733 / SU ML: 0.291 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.817 / ESU R Free: 0.349 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.28025 7700 5 %RANDOM
Rwork0.23198 ---
obs0.2344 146136 97.13 %-
all-153824 --
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.4 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 62.201 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0 Å20.01 Å2-0.01 Å2
2--0 Å2-0.01 Å2
3---0.01 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.411 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.59→42.04 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数31609 0 120 246 31975
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0060.02232005
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0220728
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg0.9051.97343386
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.787351004
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.34454257
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.15825.1931292
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.786155437
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg15.39915213
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0510.25335
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0030.0236016
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.025817
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.2341.521333
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.0241.58780
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.437234103
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.498310672
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.8944.59283
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 2.589→2.656 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.439 489 -
Rwork0.381 9049 -
obs--81.89 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.97280.03020.77890.44140.64641.93650.11870.0582-0.1142-0.026-0.0122-0.07710.1450.0496-0.10650.09730.01640.07050.00570.00360.1036-1.1174-0.04540.5917
22.58150.03670.11920.76820.22622.27550.1673-0.2525-0.34360.0037-0.0083-0.18550.35380.1048-0.1590.06520.0012-0.03940.03560.04240.12610.5027-4.871821.8384
30.6851-0.13910.43671.1266-1.06111.9995-0.0403-0.07-0.0138-0.29230.24970.13810.2503-0.1797-0.20940.1746-0.061-0.00750.06910.00560.0788-47.00187.0322-24.5732
42.5640.1244-0.50972.3520.46381.5185-0.1620.208-0.3064-0.55010.34450.3160.4743-0.487-0.18250.5693-0.3142-0.22070.26590.14210.1878-61.32366.2798-45.1634
50.5052-0.61750.08572.2105-0.61770.3794-0.03040.08330.13170.00270.0221-0.18010.0086-0.10240.00830.09010.00440.04340.1271-0.03340.1273-6.259320.4381-50.5934
63.2075-0.31610.36931.7379-0.3141.8755-0.07640.3827-0.199-0.1980.1464-0.26820.2195-0.1267-0.070.1659-0.04540.09060.1213-0.0770.11760.5781-3.3643-54.6194
70.575-0.08390.23612.63990.34260.974-0.0646-0.0495-0.0888-0.03780.08230.09040.0504-0.0468-0.01780.0782-0.00450.04770.03810.03360.0647-42.989557.6151-43.692
81.6949-0.3642-0.1361.80770.32183.0276-0.1094-0.020.0677-0.12880.02510.18-0.3016-0.22090.08430.16030.03360.01530.01910.00190.0416-49.702381.4495-44.7379
90.8457-0.12150.30760.63910.72022.5609-0.195-0.0290.2287-0.06480.0244-0.1078-0.28880.34950.17060.0687-0.0231-0.05170.08370.06020.2453.698369.5736-31.507
102.0678-0.5059-0.57412.6764-0.21172.2514-0.24350.2010.5035-0.29250.2305-0.1076-0.45960.67780.0130.2446-0.2744-0.07290.34790.14480.34610.419271.8611-55.1012
110.1985-0.12-0.08140.8746-0.48192.2762-0.02230.0120.03490.095-0.09020.1108-0.2688-0.1770.11240.0660.0412-0.02560.0778-0.06480.0732-32.093474.95617.0438
122.5578-0.0253-0.16852.3754-0.19831.7307-0.1856-0.07270.23890.5285-0.02320.1618-0.5696-0.32610.20880.38290.06670.00520.1177-0.09840.119-38.270679.126930.4824
130.50620.4630.02421.9376-0.8810.791-0.1001-0.04680.00190.1313-0.0576-0.2553-0.07150.03520.15770.06820.01-0.02510.1678-0.1330.17559.199449.772419.7687
142.7288-0.02040.0632.07470.2521.5453-0.1121-0.14790.18880.3427-0.0936-0.2689-0.36560.14810.20570.1945-0.0163-0.18390.1301-0.07540.272722.293471.059120.0384
150.72020.71510.0942.09070.48150.36310.0676-0.05870.0590.1199-0.0120.0589-0.03120.018-0.05550.11350.03130.06150.07720.01330.0399-35.797124.412826.0841
161.792-0.33890.62451.8197-0.04441.63030.0861-0.0758-0.17510.2684-0.09250.15270.0224-0.12460.00630.1215-0.01540.04520.04720.01530.0547-47.12973.25530.1372
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A2 - 409
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 160
3X-RAY DIFFRACTION3C2 - 408
4X-RAY DIFFRACTION4D4 - 158
5X-RAY DIFFRACTION5E2 - 408
6X-RAY DIFFRACTION6F3 - 158
7X-RAY DIFFRACTION7G1 - 408
8X-RAY DIFFRACTION8H2 - 158
9X-RAY DIFFRACTION9I2 - 409
10X-RAY DIFFRACTION10J3 - 156
11X-RAY DIFFRACTION11K2 - 409
12X-RAY DIFFRACTION12L4 - 158
13X-RAY DIFFRACTION13M2 - 408
14X-RAY DIFFRACTION14N3 - 157
15X-RAY DIFFRACTION15O2 - 411
16X-RAY DIFFRACTION16P1 - 159

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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