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万見
- PDB-2y0o: The structure of a D-lyxose isomerase from the sigmaB regulon of ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2y0o
タイトルThe structure of a D-lyxose isomerase from the sigmaB regulon of Bacillus subtilis
要素PROBABLE D-LYXOSE KETOL-ISOMERASE
キーワードISOMERASE (異性化酵素) / CARBOHYDRATE METABOLISM (炭水化物代謝) / METAL-BINDING / SUGAR ISOMERASE / STRESS RESPONSE (闘争・逃走反応)
機能・相同性
機能・相同性情報


D-lyxose ketol-isomerase activity / D-リキソースケトールイソメラーゼ / carbohydrate metabolic process / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
RmlC-like cupin domain superfamily / Jelly Rolls / RmlC-like jelly roll fold / Jelly Rolls / サンドイッチ / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ヒ素 / Probable D-lyxose ketol-isomerase
類似検索 - 構成要素
生物種BACILLUS SUBTILIS SUBSP. SUBTILIS (枯草菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.229 Å
データ登録者Marles-Wright, J. / Lewis, R.J.
引用ジャーナル: Proteins / 年: 2011
タイトル: The Structure of a D-Lyxose Isomerase from the Sigmab Regulon of Bacillus Subtilis
著者: Marles-Wright, J. / Lewis, R.J.
履歴
登録2010年12月7日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02011年5月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年7月13日Group: Version format compliance

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構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: PROBABLE D-LYXOSE KETOL-ISOMERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)20,8205
ポリマ－20,4871
非ポリマー3324
水4,828268
1
A: PROBABLE D-LYXOSE KETOL-ISOMERASE
ヘテロ分子

A: PROBABLE D-LYXOSE KETOL-ISOMERASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)41,64010
ポリマ－40,9752
非ポリマー6658
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_656-x+1,y,-z+11
Buried area3540 Å2
ΔGint-132.8 kcal/mol
Surface area14600 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.716, 42.619, 65.881
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 121.30, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2042-

HOH

21A-2051-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 PROBABLE D-LYXOSE KETOL-ISOMERASE


分子量: 20487.422 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: ZINC AND ARSENIC COORDINATION IN ACTIVE SITE
由来: (組換発現) BACILLUS SUBTILIS SUBSP. SUBTILIS (枯草菌)
株: 168 / プラスミド: PET28B / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): B834
参照: UniProt: P96578, D-リキソースケトールイソメラーゼ
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン / 硫酸塩


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-ARS / ARSENIC / アルシン / ヒ素


分子量: 74.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: As
#5: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 268 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.21 Å3/Da / 溶媒含有率: 44.4 % / 解説: NONE
結晶化pH: 6.5
詳細: 0.1 M SODIUM CACODYLATE PH 6.5 0.2 M NACL 2.0 M AMMONIUM SULFATE 1UL:1UL DROPS WITH PROTEIN IN WATER AT 11.5 MG/ML

-
データ収集

回折平均測定温度: 93 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 0.9793
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2010年4月24日 / 詳細: MIRRORS
放射プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.23→35.45 Å / Num. obs: 51297 / % possible obs: 99.4 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 8.9 % / Biso Wilson estimate: 12.9 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.08 / Net I/σ(I): 13.8
反射 シェル解像度: 1.23→1.3 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.37 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / % possible all: 98.9

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(PHENIX.REFINE)精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
SOLVE位相決定
精密化構造決定の手法: 多波長異常分散
開始モデル: NONE

解像度: 1.229→34.872 Å / SU ML: 0.17 / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 16.14 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1782 2586 5 %
Rwork0.1453 --
obs0.147 51279 99.32 %
溶媒の処理減衰半径: 0.83 Å / VDWプローブ半径: 1.1 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL / Bsol: 40.657 Å2 / ksol: 0.375 e/Å3
原子変位パラメータBiso mean: 18.91 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-5.0148 Å20 Å20.5039 Å2
2---0.6054 Å20 Å2
3----4.4094 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.229→34.872 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1395 0 12 268 1675
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0141465
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.5591996
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.225557
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.107207
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.008263
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2291-1.2730.31012270.27244763X-RAY DIFFRACTION98
1.273-1.3240.23642510.20324827X-RAY DIFFRACTION99
1.324-1.38430.20532690.16454832X-RAY DIFFRACTION99
1.3843-1.45720.20152660.14024809X-RAY DIFFRACTION99
1.4572-1.54850.14842800.11154820X-RAY DIFFRACTION99
1.5485-1.66810.16412360.10974900X-RAY DIFFRACTION100
1.6681-1.8360.16842520.11564875X-RAY DIFFRACTION100
1.836-2.10160.15032610.12614915X-RAY DIFFRACTION100
2.1016-2.64770.1822610.14234949X-RAY DIFFRACTION100
2.6477-34.88560.17762830.15575003X-RAY DIFFRACTION100

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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