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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1m74 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Mg-ADP-bound SecA from Bacillus subtilis | ||||||
要素 | Preprotein translocase secA | ||||||
キーワード | PROTEIN TRANSPORT / protein translocation / atpase (ATPアーゼ) / transmembrane transport / helicase family structure / mechanochemisty | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 cell envelope Sec protein transport complex / protein-exporting ATPase activity / protein-secreting ATPase / protein transport by the Sec complex / intracellular protein transmembrane transport / protein import / protein targeting / 脂質ラフト / ATP binding / metal ion binding ...cell envelope Sec protein transport complex / protein-exporting ATPase activity / protein-secreting ATPase / protein transport by the Sec complex / intracellular protein transmembrane transport / protein import / protein targeting / 脂質ラフト / ATP binding / metal ion binding / 細胞膜 / 細胞質 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Bacillus subtilis (枯草菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 3 Å | ||||||
データ登録者 | Hunt, J.F. / Weinkauf, S. / Henry, L. / Fak, J.J. / McNicholas, P. / Oliver, D.B. / Deisenhofer, J. | ||||||
引用 | ジャーナル: Science / 年: 2002 タイトル: Nucleotide Control of Interdomain Interactions in the Conformational Reaction Cycle of SecA 著者: Hunt, J.F. / Weinkauf, S. / Henry, L. / Fak, J.J. / McNicholas, P. / Oliver, D.B. / Deisenhofer, J. #1: ジャーナル: To be Published / 年: 2002 タイトル: Ping-pong cross-validation in real space: a method to increase the phasing power of a partial model without risk of phase bias 著者: Hunt, J.F. / Deisenhofer, J. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2001 タイトル: Conformational stabilization and crystallization of the SecA translocation ATPase from Bacillus subtilis 著者: Weinkauf, S. / Hunt, J.F. / Scheuring, J. / Henry, L. / Fak, J.J. / Oliver, D.B. / Deisenhofer, J. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1m74.cif.gz | 175.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1m74.ent.gz | 138.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1m74.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m7/1m74 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m7/1m74 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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詳細 | The second part of the biological assembly is generated by the two fold axis: 1-y, 1-x, 2/3-z |
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 91393.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Bacillus subtilis (枯草菌) / 遺伝子: Div / プラスミド: pT7-Div / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: P28366 | ||||
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#2: 化合物 | ChemComp-MG / | ||||
#3: 化合物 | ChemComp-SO4 / #4: 化合物 | ChemComp-ADP / | #5: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.09 Å3/Da / 溶媒含有率: 69.94 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | 温度: 299 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7 詳細: 5 mM ADP, 5 mM MgCl, 2 M ammonium sulfate, 30% glycerol, 1 mM DTT, 100 mM BES, pH 7.0, VAPOR DIFFUSION, HANGING DROP at 299K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 詳細: Weinkauf, S., (2001) Acta Crystallogr., Sect.D, 57, 559. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID2 / 波長: 0.986 Å |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1997年12月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.986 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3→50 Å / Num. all: 29711 / Num. obs: 29652 / % possible obs: 99.8 % / Observed criterion σ(I): -3 / 冗長度: 7.2 % / Biso Wilson estimate: 58.3 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.074 / Rsym value: 0.074 / Net I/σ(I): 20.6 |
反射 シェル | 解像度: 3→3.05 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.38 / Num. unique all: 1484 / % possible all: 99.8 |
反射 | *PLUS 最高解像度: 3 Å / Rmerge(I) obs: 0.074 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 開始モデル: 1M6N 解像度: 3→49.45 Å / Rfactor Rfree error: 0.009 / Isotropic thermal model: RESTRAINED / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2 / 立体化学のターゲット値: Engh & Huber
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: FLAT MODEL / Bsol: 90.8636 Å2 / ksol: 0.317385 e/Å3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 106.3 Å2
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Refine analyze |
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3→49.45 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 3→3.19 Å / Rfactor Rfree error: 0.033 / Total num. of bins used: 6
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Xplor file |
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 3 Å / 最低解像度: 50 Å / Rfactor obs: 0.217 / Rfactor Rfree: 0.294 / Rfactor Rwork: 0.218 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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LS精密化 シェル | *PLUS Rfactor Rfree: 0.356 / Rfactor Rwork: 0.306 |