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- PDB-1jrs: HEMIACETAL COMPLEX BETWEEN LEUPEPTIN AND TRYPSIN -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1jrs
タイトルHEMIACETAL COMPLEX BETWEEN LEUPEPTIN AND TRYPSIN
要素
  • Leupeptinロイペプチン
  • TRYPSINトリプシン
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE INHIBITOR / HYDROLASE (加水分解酵素) / SERINE PROTEASE (セリンプロテアーゼ) / DIGESTION (消化) / PANCREAS (膵臓) / ZYMOGEN (酵素前駆体) / HYDROLASE (SERINE PROTEASE) / HYDROLASE-HYDROLASE INHIBITOR COMPLEX
機能・相同性
機能・相同性情報


トリプシン / serpin family protein binding / serine protease inhibitor complex / 消化 / endopeptidase activity / serine-type endopeptidase activity / タンパク質分解 / extracellular space / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases ...Serine proteases, trypsin family, histidine active site / Serine proteases, trypsin family, serine active site / Peptidase S1A, chymotrypsin family / Serine proteases, trypsin family, histidine active site. / Serine proteases, trypsin domain profile. / Serine proteases, trypsin family, serine active site. / Trypsin-like serine protease / Serine proteases, trypsin domain / トリプシン / Trypsin-like serine proteases / Thrombin, subunit H / Peptidase S1, PA clan, chymotrypsin-like fold / Peptidase S1, PA clan / Βバレル / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ロイペプチン / : / Serine protease 1
類似検索 - 構成要素
生物種Bos taurus (ウシ)
Actinomycetes Streptomyces roseus MA 839-A1 (バクテリア)
手法X線回折 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Kurinov, I.V. / Harrison, R.W.
引用
ジャーナル: Protein Sci. / 年: 1996
タイトル: Two crystal structures of the leupeptin-trypsin complex.
著者: Kurinov, I.V. / Harrison, R.W.
#1: ジャーナル: Nat.Struct.Biol. / 年: 1994
タイトル: Prediction of New Serine Proteinase Inhibitors
著者: Kurinov, I.V. / Harrison, R.W.
履歴
登録1996年2月7日-
改定 1.01996年10月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Atomic model / Database references ...Atomic model / Database references / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary / Version format compliance
改定 1.32012年12月12日Group: Other

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TRYPSIN
B: Leupeptin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,7943
ポリマ－23,7542
非ポリマー401
水3,063170
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1040 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area8860 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)63.686, 69.373, 63.013
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 TRYPSIN / トリプシン


分子量: 23324.287 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Bos taurus (ウシ) / 参照: UniProt: P00760, トリプシン
#2: タンパク質・ペプチド Leupeptin / ロイペプチン / ロイペプチン


タイプ: Oligopeptideオリゴペプチド / クラス: 酵素阻害剤酵素阻害剤 / 分子量: 429.578 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成
由来: (合成) Actinomycetes Streptomyces roseus MA 839-A1 (バクテリア)
参照: NOR: NOR00487, ロイペプチン, トリプシン
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#4: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 170 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
構成要素の詳細THE LEUPEPTIN IS COVALENTLY CONNECTED TO ACTIVE_SITE SER 195 OF THE ENZYME TO FORM A HEMIACETAL.
配列の詳細THERE IS A DISCREPANCY IN THE NORINE AND PDB NUMBERING, AS NORINE COUNTS ACE AND LEU TOGETHER AS ...THERE IS A DISCREPANCY IN THE NORINE AND PDB NUMBERING, AS NORINE COUNTS ACE AND LEU TOGETHER AS ONE RESIDUE. SO THE DBREF WILL REPORT 4 PDB RESIDUES MATCHING NORINE 3 RESIDUE

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.93 Å3/Da / 溶媒含有率: 56 %
結晶化手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: ORTHORHOMBIC SPACE GROUP; CRYSTALLIZATION CONDITIONS: 24-26% PEG8000, 0.02M INHIBITOR, 0.2M (NH4)2 SO4, 50MM TRIS-HCL, ROOM TEMPERATURE, HANGING DROP., vapor diffusion - hanging drop
Temp details: room temp
結晶化
*PLUS
pH: 8 / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
130-40 mg/mlprotein1drop
224-26 %PEG80001reservoir
30.02 Minhibitor1reservoir
40.2 Mammonium sulfate1reservoir
550 mMTris-HCl1reservoir

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データ収集

放射光源波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1994年3月19日
放射単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射Num. obs: 78707 / % possible obs: 88.8 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 3.24 % / Rmerge(I) obs: 0.044
反射
*PLUS
最高解像度: 1.8 Å

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PROCESSデータ収集
X-PLOR3.1モデル構築
X-PLOR3.1精密化
PROCESSデータ削減
X-PLOR3.1位相決定
精密化解像度: 1.8→8 Å / σ(F): 2 /
Rfactor反射数
Rfree0.207 -
Rwork0.175 -
obs0.175 23223
原子変位パラメータBiso mean: 22.2 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.8→8 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1659 0 1 170 1830
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d0.013
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_bond_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg2.6
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_na
X-RAY DIFFRACTIONx_angle_deg_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_dihedral_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_na
X-RAY DIFFRACTIONx_improper_angle_d_prot
X-RAY DIFFRACTIONx_mcbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_mcangle_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scbond_it
X-RAY DIFFRACTIONx_scangle_it
ソフトウェア
*PLUS
名称: X-PLOR / 分類: refinement
精密化
*PLUS
溶媒の処理
*PLUS
原子変位パラメータ
*PLUS

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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