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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1hka | ||||||
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タイトル | 6-HYDROXYMETHYL-7,8-DIHYDROPTERIN PYROPHOSPHOKINASE | ||||||
要素 | 6-HYDROXYMETHYL-7,8-DIHYDROPTERIN PYROPHOSPHOKINASE | ||||||
キーワード | TRANSFERASE (転移酵素) / PYROPHOSPHORYL TRANSFER / PYROPHOSPHOKINASE / KINASE (キナーゼ) / FOLATE (葉酸) / 6-HYDROXYMETHYL-7 / 8-DIHYDROPTERIN | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine diphosphokinase / 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine diphosphokinase activity / folic acid biosynthetic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / kinase activity / リン酸化 / magnesium ion binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多波長異常分散 / 解像度: 1.5 Å | ||||||
データ登録者 | Xiao, B. / Shi, G. / Chen, X. / Yan, H. / Ji, X. | ||||||
引用 | ジャーナル: Structure Fold.Des. / 年: 1999 タイトル: Crystal structure of 6-hydroxymethyl-7,8-dihydropterin pyrophosphokinase, a potential target for the development of novel antimicrobial agents. 著者: Xiao, B. / Shi, G. / Chen, X. / Yan, H. / Ji, X. #1: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1992 タイトル: Cloning, Sequence Analysis, and Overexpression of Escherichia Coli Folk, the Gene Coding for 7,8-Dihydro-6-Hydroxymethylpterin-Pyrophosphokinase 著者: Talarico, T.L. / Ray, P.H. / Dev, I.K. / Merrill, B.M. / Dallas, W.S. #2: ジャーナル: J.Bacteriol. / 年: 1991 タイトル: Purification and Partial Characterization of 7,8-Dihydro-6-Hydroxymethylpterin-Pyrophosphokinase and 7,8-Dihydropteroate Synthase from Escherichia Coli Mc4100 著者: Talarico, T.L. / Dev, I.K. / Dallas, W.S. / Ferone, R. / Ray, P.H. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1hka.cif.gz | 50.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1hka.ent.gz | 35.3 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1hka.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hk/1hka ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/hk/1hka | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17966.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 遺伝子: FOLK / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P26281, 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine diphosphokinase |
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#2: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 1.66 Å3/Da / 溶媒含有率: 26 % | ||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 8.5 / 詳細: pH 8.5 | ||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 | ||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 95 K | |||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS / ビームライン: X9B / 波長: 0.9686, 0.9788, 0.9792, 0.9870 | |||||||||||||||
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1997年8月20日 / 詳細: MIRROR | |||||||||||||||
放射 | モノクロメーター: SI(111) / プロトコル: MAD / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | |||||||||||||||
放射波長 |
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反射 | 解像度: 1.5→20 Å / Num. obs: 23352 / % possible obs: 95.8 % / Observed criterion σ(I): -0.5 / 冗長度: 5.65 % / Rmerge(I) obs: 0.05 / Net I/σ(I): 21.4 | |||||||||||||||
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.53 Å / 冗長度: 3.81 % / Rmerge(I) obs: 0.34 / Mean I/σ(I) obs: 3.06 / % possible all: 89.9 | |||||||||||||||
反射 | *PLUS Num. measured all: 132018 | |||||||||||||||
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 89.9 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多波長異常分散 / 解像度: 1.5→20 Å / Num. parameters: 6235 / Num. restraintsaints: 5591 / 交差検証法: FREE R IN FIRST STAGE / σ(F): 0 / 立体化学のターゲット値: ENGH AND HUBER 詳細: ANISOTROPIC SCALING APPLIED BY THE METHOD OF PARKIN, MOEZZI AND HOPE, J.APPL.CRYST. 28 (1995)53-56
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溶媒の処理 | 溶媒モデル: MOEWS & KRETSINGER, J.MOL.BIOL.91(1973)201-2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Refine analyze | Num. disordered residues: 8 / Occupancy sum hydrogen: 0 / Occupancy sum non hydrogen: 1503 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.5→20 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: SHELXL-97 / 分類: refinement | |||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS σ(I): 2 / Rfactor all: 0.182 / Rfactor obs: 0.174 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |