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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-21151 | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of HIV-1 conserved Intasome Core | |||||||||
マップデータ | HIV-1 conserved Intasome Core | |||||||||
試料 |
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キーワード | site-specific recombination / retroviruses / integrase (インテグラーゼ) / integration / nucleoprotein complex (核タンパク質) / DNA complex (デオキシリボ核酸) / integrase strand transfer inhibitor / TRANSFERASE-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 HIV-1 retropepsin / : / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / : / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / 逆転写酵素 / viral genome integration into host DNA ...HIV-1 retropepsin / : / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / : / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / 逆転写酵素 / viral genome integration into host DNA / viral penetration into host nucleus / establishment of integrated proviral latency / RNA-directed DNA polymerase activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / viral nucleocapsid / endonuclease activity / DNA recombination / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / DNAポリメラーゼ / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / symbiont-mediated suppression of host gene expression / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / virion membrane / structural molecule activity / タンパク質分解 / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / 生体膜 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) / Escherichia coli (大腸菌) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | |||||||||
データ登録者 | Li M / Chen X | |||||||||
資金援助 | 米国, 2件
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引用 | ジャーナル: J Mol Biol / 年: 2020 タイトル: A Peptide Derived from Lens Epithelium-Derived Growth Factor Stimulates HIV-1 DNA Integration and Facilitates Intasome Structural Studies. 著者: Min Li / Xuemin Chen / Huaibin Wang / Kellie A Jurado / Alan N Engelman / Robert Craigie / 要旨: The low solubility and aggregation properties of HIV-1 integrase (IN) are major obstacles for biochemical and structural studies. The lens epithelium-derived growth factor (LEDGF) is a cellular ...The low solubility and aggregation properties of HIV-1 integrase (IN) are major obstacles for biochemical and structural studies. The lens epithelium-derived growth factor (LEDGF) is a cellular factor that binds IN and tethers preintegration complexes to chromatin before integration. The LEDGF also stimulates HIV-1 IN DNA strand transfer activity and improves its solubility in vitro. We show that these properties are conferred by a short peptide spanning residues 178 to 197 of the LEDGF that encompasses its AT-hook DNA-binding elements. The peptide stimulates HIV-1 IN activity both in trans and in cis. Fusion of the peptide to either the N- or C-terminus of IN results in maximal stimulation of concerted integration activity and greatly improves the solubility of the protein and nucleoprotein complexes of IN with viral DNA ends (intasomes). High-resolution structures of HIV-1 intasomes are required to understand the mechanism of IN strand transfer inhibitors (INSTIs), which are front-line drugs for the treatment of HIV-1, and how the virus can develop resistance to INSTIs. We have previously determined the structure of the HIV-1 strand transfer complex intasome. The improved biophysical properties of intasomes assembled with LEDGF peptide fusion IN have enabled us to determine the structure of the cleaved synaptic complex intasome, which is the direct target of INSTIs. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_21151.map.gz | 9.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-21151-v30.xml emd-21151.xml | 12.4 KB 12.4 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_21151.png | 70.4 KB | ||
Filedesc metadata | emd-21151.cif.gz | 5.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21151 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-21151 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_21151.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | HIV-1 conserved Intasome Core | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.06 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : HIV-1 conserved intasome core
全体 | 名称: HIV-1 conserved intasome core |
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要素 |
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-超分子 #1: HIV-1 conserved intasome core
超分子 | 名称: HIV-1 conserved intasome core / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
-分子 #1: Integrase
分子 | 名称: Integrase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 8 / 光学異性体: LEVO EC番号: 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの |
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由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
分子量 | 理論値: 39.898355 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: GSHMPKRGRP AATEVKIPKP RGRPPLPAGT NSKGPPDFSS DEEREPTPVL GSGAAAAGQS RAAVGRKATK KTDGGGFLDG IDKAQEEHE KYHSNWRAMA SDFNLPPVVA KEIVASCDKC QLKGEAMHGQ VDCSPGIWQL DCTHLEGKVI LVAVHVASGY I EAEVIPAE ...文字列: GSHMPKRGRP AATEVKIPKP RGRPPLPAGT NSKGPPDFSS DEEREPTPVL GSGAAAAGQS RAAVGRKATK KTDGGGFLDG IDKAQEEHE KYHSNWRAMA SDFNLPPVVA KEIVASCDKC QLKGEAMHGQ VDCSPGIWQL DCTHLEGKVI LVAVHVASGY I EAEVIPAE TGQETAYFLL KLAGRWPVKT VHTDNGSNFT STTVKAACWW AGIKQEFGIP YNPQSQGVIE SMNKELKKII GQ VRDQAEH LKTAVQMAVF IHNFKRKGGI GGYSAGERIV DIIATDIQTK ELQKQITKIQ NFRVYYRDSR DPVWKGPAKL LWK GEGAVV IQDNSDIKVV PRRKAKIIRD YGKQMAGDDC VASRQDED UniProtKB: インテグラーゼ |
-分子 #2: DNA (27-MER)
分子 | 名称: DNA (27-MER) / タイプ: dna / ID: 2 / コピー数: 2 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 8.188271 KDa |
配列 | 文字列: (DA)(DC)(DT)(DG)(DC)(DT)(DA)(DG)(DA)(DG) (DA)(DT)(DT)(DT)(DT)(DC)(DC)(DC)(DG)(DC) (DC)(DC)(DA)(DC)(DG)(DC)(DT) |
-分子 #3: DNA (25-MER)
分子 | 名称: DNA (25-MER) / タイプ: dna / ID: 3 / コピー数: 2 / 分類: DNA |
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由来(天然) | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
分子量 | 理論値: 7.773023 KDa |
配列 | 文字列: (DA)(DG)(DC)(DG)(DT)(DG)(DG)(DG)(DC)(DG) (DG)(DG)(DA)(DA)(DA)(DA)(DT)(DC)(DT)(DC) (DT)(DA)(DG)(DC)(DA) |
-分子 #4: MAGNESIUM ION
分子 | 名称: MAGNESIUM ION / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: MG |
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分子量 | 理論値: 24.305 Da |
-分子 #5: (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4...
分子 | 名称: (4R,12aS)-N-(2,4-difluorobenzyl)-7-hydroxy-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazine-9-carboxamide タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 2 / 式: DLU |
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分子量 | 理論値: 419.379 Da |
Chemical component information | ChemComp-DLU: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 6.2 |
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グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELDBright-field microscopy |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 平均電子線量: 75.0 e/Å2 |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: PDB ENTRY |
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初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: COMMON LINE |
最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 134763 |