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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9n18 | ||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of HCoV-HKU1 spike glycoprotein in complex with 9OAc-GD3 tetrasacchride (Deletion 33Pro34Arg) | ||||||
![]() | Spike glycoprotein | ||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / HCoV-HKU1 spike glycoprotein ectodomain / proline stablized | ||||||
機能・相同性 | ![]() host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated virion attachment to host cell / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / host cell plasma membrane / virion membrane / membrane 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.02 Å | ||||||
![]() | Jin, M. / Rini, J.M. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Human coronavirus HKU1 spike structures reveal the basis for sialoglycan specificity and carbohydrate-promoted conformational changes. 著者: Min Jin / Zaky Hassan / Zhijie Li / Ying Liu / Aleksandra Marakhovskaia / Alan H M Wong / Adam Forman / Mark Nitz / Michel Gilbert / Hai Yu / Xi Chen / James M Rini / ![]() ![]() 要旨: The human coronavirus HKU1 uses both sialoglycoconjugates and the protein transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) as receptors. Carbohydrate binding leads to the spike protein up conformation ...The human coronavirus HKU1 uses both sialoglycoconjugates and the protein transmembrane serine protease 2 (TMPRSS2) as receptors. Carbohydrate binding leads to the spike protein up conformation required for TMPRSS2 binding, an outcome suggesting a distinct mechanism for driving fusion of the viral and host cell membranes. Nevertheless, the conformational changes promoted by carbohydrate binding have not been fully elucidated and the basis for HKU1's carbohydrate binding specificity remains unknown. Reported here are high resolution cryo-EM structures of the HKU1 spike protein trimer in its apo form and in complex with the carbohydrate moiety of a candidate carbohydrate receptor, the 9-O-acetylated GD3 ganglioside. The structures show that the spike monomer can exist in four discrete conformational states and that progression through them would promote the up conformation upon carbohydrate binding. We also show that a six-amino-acid insert is a determinant of HKU1's specificity for gangliosides containing a 9-O-acetylated α2-8-linked disialic acid moiety and that HKU1 shows weak affinity for the 9-O-acetylated sialic acids found on decoy receptors such as mucins. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 1.3 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 2.7 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 2.7 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 97.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 154.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 48809MC ![]() 9bswC ![]() 9bsxC ![]() 9bsyC ![]() 9bszC ![]() 9bt0C ![]() 9bt1C ![]() 9bt2C ![]() 9bt9C ![]() 9btaC ![]() 9btbC ![]() 9btcC ![]() 9btdC ![]() 9n12C ![]() 9n13C ![]() 9n14C ![]() 9n15C ![]() 9n16C ![]() 9n17C ![]() 9n19C M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-タンパク質 / 非ポリマー , 2種, 6分子 CBA
#1: タンパク質 | 分子量: 150378.422 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: S, 3 / 発現宿主: ![]() #6: 化合物 | 分子量: 642.561 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C24H38N2O18 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION |
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-糖 , 4種, 60分子 
#2: 多糖 | #3: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #4: 多糖 | #5: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Cryo-EM structure of HCoV-HKU1 glycoprotein in complex with 9OAc-GD3 tetrasacchride (Deletion 33Pro34Arg) タイプ: COMPLEX 詳細: Ectodomain generated by recombinant expression in HEK293 Freestyle cells Entity ID: #1 / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||
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分子量 | 値: 0.457593 MDa / 実験値: NO | |||||||||||||||
由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||
ウイルスについての詳細 | タイプ: VIRION | |||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | |||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1.15 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | |||||||||||||||
試料支持 | グリッドのタイプ: C-flat-2/2 | |||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: TFS GLACIOS |
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電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 92000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 1800 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1200 nm / Cs: 2.7 mm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 36 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k) |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.02 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 264396 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT | |||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.02 Å 立体化学のターゲット値: REAL-SPACE (WEIGHTED MAP SUM AT ATOM CENTERS) |